替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的功效与作用怎么样,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)对低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤有较好疗效，客观缓解率达83%。作为维持治疗，它能延长无进展生存期至38个月。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。滤泡性非霍奇金淋巴瘤是一种罕见但严重的血液系统恶性疾病，而替伊莫单抗是这种疾病治疗中的一种有效药物。本文将探讨替伊莫单抗的功效和作用。
1. 作用机制
替伊莫单抗通过结合CD20抗原，进入淋巴瘤细胞，释放放射性同位素，从而导致细胞的损伤和死亡。这种放射性同位素称为钇-90（^90Y）或镭-131（^131I）。替伊莫单抗不仅能直接破坏淋巴瘤细胞，还能通过诱导抗体介导的细胞毒性（ADCC）和补体介导的细胞毒性（CDC）来加强免疫系统对淋巴瘤的反应。
2. 治疗效果
替伊莫单抗被广泛应用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗，并显示出显著的治疗效果。它不仅可以减少淋巴瘤的症状，还能延长患者的生存期。对于那些不能进行传统化疗或放射治疗的患者来说，替伊莫单抗提供了一种有效的治疗选择。
3. 安全性
替伊莫单抗治疗相对安全，并且相对于传统的化疗方案来说，副作用较少。常见的不良反应包括发热、寒战、恶心、呕吐和疲劳等，并且这些副作用通常是可控的。在使用替伊莫单抗进行治疗时，医生会密切监测患者的病情和副作用，以确保治疗的安全性。
4. 应用范围
替伊莫单抗通常在专科医院和肿瘤中心使用，在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗中发挥重要作用。由于该药物需要配合放射性同位素的使用，患者在接受替伊莫单抗治疗前需要经过详细的评估和筛查，并遵循严格的治疗方案。
总结起来，替伊莫单抗作为治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物，通过结合CD20抗原并释放放射性同位素，对淋巴瘤细胞产生杀伤作用。它显示出显著的治疗效果，有效减轻症状并延长患者的生存期。此外，替伊莫单抗的安全性较高，副作用相对较少，并在专科医院和肿瘤中心得到广泛应用。然而在使用替伊莫单抗治疗时，应严格按照医生的指导进行，并在专业医生的监督下进行治疗。
