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米伐木肽(mifamurtide)Mepact有副作用吗

发布时间:2024-02-18 14:44:54 阅读:1232 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)Mepact有副作用吗,米伐木肽(mifamurtide)的常见不良反应包括寒战、发热、疲劳、恶心、心动过速和头痛。此外,还可能出现呼吸窘迫和嗜中性白血球减少症等严重副作用。米伐木肽(mifamurtide)是一种免疫调节剂,通过活化单核细胞和巨噬细胞来抗肿瘤。适用于骨肉瘤患者,可与化疗联合使用。它能延长生存期、减少死亡率、清除疾病残留,并改善生活质量。

米伐木肽(mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤(non-metastatic osteosarcoma)的药物,其商业名称为Mepact。本文将对米伐木肽的副作用进行全面的讨论。

1. 作用机制

米伐木肽通过激活免疫系统来抑制骨肉瘤的进展。它属于免疫调节剂,在治疗骨肉瘤中发挥着重要作用。在使用该药物时,我们也需要考虑可能出现的副作用。

2. 副作用

2.1 免疫相关反应

米伐木肽的主要副作用是免疫相关反应。这些反应可能包括发烧、寒战、头痛、肌肉疼痛等。在一些情况下,这些反应可能会很严重,导致需中止治疗。因此,在治疗期间,患者需要定期进行体检和监测以及密切观察是否出现免疫相关反应。

2.2 呼吸系统问题

少数患者可能会在使用米伐木肽期间出现咳嗽、气短、胸闷等呼吸系统问题。如果出现这些症状,应及时告知医生以便进一步评估病情和调整治疗方案。

2.3 消化系统问题

米伐木肽还可能对消化系统产生一定的影响,例如恶心、呕吐、腹泻等。如果这些问题严重影响了患者的生活质量,医生可以考虑调整用药方法或给予相应的支持性治疗。

2.4 皮肤反应

一些患者在使用米伐木肽后可能会出现皮肤反应,如皮疹、瘙痒、红斑等。如果这些反应严重或持续时间较长,患者应立即向医生报告,以便及时处理。

3. 注意事项和建议

3.1 定期监测

在使用米伐木肽治疗期间,患者需要定期进行体检和监测,以及密切观察可能发生的副作用。及时报告任何新的症状或身体反应是非常重要的。

3.2 个体化治疗

每个人的身体状况和生理反应都可能有所不同,因此,在使用米伐木肽时,应根据患者的具体情况进行个体化治疗。医生会对剂量和用药方案进行调整,以最大限度地减少副作用的发生。

3.3 密切观察和沟通

患者和医生之间的沟通非常重要。如果出现任何副作用或不适,患者应及时向医生报告,并密切遵循医生的建议。

米伐木肽(mifamurtide)Mepact在治疗非转移性骨肉瘤时可能会引起一些副作用。在医生的监护下,密切观察和及时处理这些副作用,可以最大限度地降低其对患者的影响,并提高治疗的效果。因此,在使用米伐木肽期间,患者和医生之间的紧密合作和沟通至关重要。