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维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞中文说明书

发布时间:2024-02-19 13:53:07 阅读:1037 来源:问药网
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维拉苷酶

维拉苷酶 生产厂家:美国Shire Human Genetic Therapies,Inc. 功能主治:1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗 用法用量:  1、酶替代治疗初治患者的推荐起始剂量  VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下给药。在初治成人和4岁及以上初治儿科患者中,推荐的 VPRIV 起始剂量为60单位/kg,每2周一次,60 min静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。  2、从 Imigluce rase 转换为 VPRIV  目前正在接受稳定剂量伊米苷酶治疗1型高雪氏症的成人和4岁及以上儿童患者可以在伊米苷酶末次给药后2周以之前的伊米苷酶剂量开始VPRIV(维葡瑞)治疗,转换为VPRIV。VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下通过 60 min 静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。  3、VPRIV 冻干粉的复溶 r  VPRIV(维葡瑞)是一种冻干粉末,在静脉输注前需要使用无菌技术复溶和稀释。VPRIV(维葡瑞)应按以下方法制备:  (a)根据个体患者的体重和处方剂量确定待复溶的小瓶数量。  (b)将4.3 mL无菌注射用水 (USP) 注入含有VPRIV(维葡瑞)冻干粉的小瓶中。  (c)轻轻混合。请勿摇晃。复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液 浓度为100 U/mL(4 mL溶液中含400U VPRIV)。  (d)如果需要额外的小瓶,重复步骤 (b) 和 (c)。  (e)目视检查小瓶中复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液。溶液应澄清至略带乳光,无色。如果溶液变色或存在异物,请勿使用。  (f)使用单个注射器,从适当数量的小瓶中抽取计算剂量的药物。使用单独的注射器,从适合静脉给药的100 mL 0.9%氯化钠注射液袋中抽出空气。然后将计算的VPRIV(维葡瑞)剂量直接稀释于0.9%氯化钠注射液中。轻轻混合。请勿摇晃。偶尔可能发生轻微絮凝(描述为白色不规则形状颗粒)。轻微絮凝的稀释溶液可用于给药。  (g)由于VPRIV(维葡瑞)不含防腐剂,立即使用复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液和稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液。如果不可能立即使用,复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液或稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液可在2℃下储存长达24小时至ºC(36ºF-46ºF)。请勿冷冻和避光。在小瓶复溶后24小时内完成输注。  (h)小瓶仅供一名患者一次性使用。丢弃任何未使用的溶液。  4、重要给药说明  通过在线低蛋白结合0.2或0.22 µm过滤器在 60 min 内给予VPRIV(维葡瑞)稀释液。由于尚未评价VPRIV(维葡瑞)溶液与其他产品的相容性,因此不得在同一输液管路中与其他产品一起输注VPRIV(维葡瑞)。
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维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞中文说明书,维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的酶替代疗法。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,会导致体内葡萄糖脑苷脂酶的活性降低,进而影响脂肪酸代谢,导致脂肪酸在肝、脾、骨骼和中枢神经系统中积累,引起一系列症状。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,它影响着身体内的酶——戈谢酶的功能。由于缺乏正常的戈谢酶活性,患者无法有效分解和代谢体内的葡萄糖脂质,导致这些废物在组织中积聚。这种疾病可以在儿童时期或成年后出现,并可导致一系列身体和神经系统的问题。维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞的出现为戈谢病患者带来了希望。

1. 维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞的作用机制

维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞是一种由基因工程得到的酶替代治疗药物,它的作用机制是通过补充缺乏的戈谢酶。该药物含有人源化的戈谢酶,可以在体内代替缺失的酶活性。维拉苷酶通过静脉注射给药,进入血液循环,最终到达各个组织和器官,帮助分解积聚的葡萄糖脂质,从而减轻戈谢病患者的症状。

2. 维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞的疗效与安全性

经过临床试验和长期的观察研究,维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞被证实为一种有效且安全的治疗药物。使用该药物可以显著改善戈谢病患者的症状,包括肝脏和脾脏的肿大、贫血、骨骼异常以及神经系统问题。此外,维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞还可以改善患者的生活质量,并减轻病情对日常生活的影响。

3. 使用维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞的注意事项

在使用维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞治疗戈谢病时,患者和医生应该密切合作,并遵循医生的指导。治疗时需经过专业医疗技术人员的监督,并定期复查疗效和药物耐受性。如果出现任何不良反应或症状加重的情况,患者应及时告知医生。

4. 结语

维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞作为一种先进的酶替代疗法,为戈谢病患者带来新的希望。它通过补充缺乏的戈谢酶活性,有效缓解了病症,并改善了患者的生活质量。使用维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞需要注意医生的指导,并在治疗过程中定期监测疗效和药物安全性。相信随着科学技术的不断发展,更多的创新治疗方法将会为罕见疾病患者带来福音。