维拉苷酶
生产厂家:美国Shire Human Genetic Therapies,Inc.
功能主治:1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
用法用量: 1、酶替代治疗初治患者的推荐起始剂量 VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下给药。在初治成人和4岁及以上初治儿科患者中,推荐的 VPRIV 起始剂量为60单位/kg,每2周一次,60 min静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 2、从 Imigluce rase 转换为 VPRIV 目前正在接受稳定剂量伊米苷酶治疗1型高雪氏症的成人和4岁及以上儿童患者可以在伊米苷酶末次给药后2周以之前的伊米苷酶剂量开始VPRIV(维葡瑞)治疗,转换为VPRIV。VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下通过 60 min 静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 3、VPRIV 冻干粉的复溶 r VPRIV(维葡瑞)是一种冻干粉末,在静脉输注前需要使用无菌技术复溶和稀释。VPRIV(维葡瑞)应按以下方法制备: (a)根据个体患者的体重和处方剂量确定待复溶的小瓶数量。 (b)将4.3 mL无菌注射用水 (USP) 注入含有VPRIV(维葡瑞)冻干粉的小瓶中。 (c)轻轻混合。请勿摇晃。复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液 浓度为100 U/mL(4 mL溶液中含400U VPRIV)。 (d)如果需要额外的小瓶,重复步骤 (b) 和 (c)。 (e)目视检查小瓶中复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液。溶液应澄清至略带乳光,无色。如果溶液变色或存在异物,请勿使用。 (f)使用单个注射器,从适当数量的小瓶中抽取计算剂量的药物。使用单独的注射器,从适合静脉给药的100 mL 0.9%氯化钠注射液袋中抽出空气。然后将计算的VPRIV(维葡瑞)剂量直接稀释于0.9%氯化钠注射液中。轻轻混合。请勿摇晃。偶尔可能发生轻微絮凝(描述为白色不规则形状颗粒)。轻微絮凝的稀释溶液可用于给药。 (g)由于VPRIV(维葡瑞)不含防腐剂,立即使用复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液和稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液。如果不可能立即使用,复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液或稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液可在2℃下储存长达24小时至ºC(36ºF-46ºF)。请勿冷冻和避光。在小瓶复溶后24小时内完成输注。 (h)小瓶仅供一名患者一次性使用。丢弃任何未使用的溶液。 4、重要给药说明 通过在线低蛋白结合0.2或0.22 µm过滤器在 60 min 内给予VPRIV(维葡瑞)稀释液。由于尚未评价VPRIV(维葡瑞)溶液与其他产品的相容性,因此不得在同一输液管路中与其他产品一起输注VPRIV(维葡瑞)。
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维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞耐药性,维拉苷酶(velaglucerase alfa)的耐药机制:维拉苷酶是一种酶替代疗法,用于治疗戈谢病等遗传性疾病。如果患者体内的葡萄糖脑苷脂酶基因发生了突变,可能会导致酶活性降低或丧失,从而影响维拉苷酶的治疗效果。此外,免疫反应也可能导致维拉苷酶的耐药性。有些患者可能会产生抗维拉苷酶的抗体,这些抗体可能会与维拉苷酶结合,降低其疗效。
维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞是一种用于治疗戈谢病的药物。最近的研究表明,在长期使用维拉苷酶治疗戈谢病的患者中,存在维葡瑞耐药性的问题。本文将探讨维拉苷酶维葡瑞的耐药性情况以及可能的解决方案。
1. 维拉苷酶及其治疗戈谢病的作用机制
维拉苷酶是一种重组人类酶,被用于治疗戈谢病。戈谢病是一种罕见的遗传性代谢疾病,患者体内缺乏一种酶,导致葡萄糖脂质的异常积聚。维拉苷酶通过代替缺乏的酶,帮助分解体内异常积聚的废物,从而减轻患者症状并改善其生活质量。
2. 维葡瑞耐药性问题的发现
尽管维拉苷酶在治疗戈谢病方面取得了显著的成果,但一些患者在长期使用维拉苷酶后出现了维葡瑞耐药性。这意味着他们对维拉苷酶的反应减弱,药物的疗效降低。这种耐药性对患者来说是一个严重的问题,因为他们需要依赖这种药物来管理他们的戈谢病。
3. 维葡瑞耐药性的可能原因
维葡瑞耐药性的确切机制尚不完全清楚,但有几种可能的原因被认为是造成这种耐药性的主要因素之一。首先,维拉苷酶作为一个蛋白质,患者体内可能产生针对该药物的抗体,从而降低了其疗效。其次,某些基因变异可能导致维葡瑞与酶作用靶点之间的相互作用发生改变,从而减弱了药物的效力。
4. 解决维葡瑞耐药性的可能途径
为了解决维葡瑞耐药性的问题,研究人员正在寻找潜在的解决方案。一种可能的方法是开发新的治疗药物,以克服维葡瑞耐药性带来的挑战。另一种策略是改进现有的维拉苷酶制剂,使其更难被患者体内产生的抗体所识别和结合。此外,个体化治疗也是一种有前景的方式,通过对患者基因的检测和分析,为每个患者量身定制最有效的治疗方案。
维拉苷酶维葡瑞是戈谢病患者的关键药物,但维葡瑞耐药性问题的发现给治疗带来了一定的挑战。通过进一步研究和创新,相信我们能够找到应对维葡瑞耐药性的解决方案,从而帮助患者更好地管理他们的疾病,并提高他们的生活质量。