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恩曲替尼(Entrectinib)Rozlytrek2024医保

发布时间:2024-02-20 10:03:28 阅读:1668 来源:问药网
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恩曲替尼

恩曲替尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:食管癌肺癌乳腺癌等口服选择性抑制剂,有效且耐受较好 用法用量:用法用量  成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌:口服,每次600mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性NTRK基因融合阳性实体瘤:成人:口服,每次600mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性12岁及以上儿童:体表面积>1.50m2:口服,每次600mg,每天一次体表面积1.11-1.50m2:口服,每次500mg,每天一次体表面积0.91-1.10m2:口服,每次400mg,每天一次
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恩曲替尼(Entrectinib)Rozlytrek2024医保,恩曲替尼(Entrectinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。

在2024年,恩曲替尼(Entrectinib)Rozlytrek成为肺癌患者治疗的突破性医保选择。恩曲替尼是一种口服抗肿瘤药物,针对ROS1融合基因阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者以及NTRK基因重排的固体肿瘤患者。这种药物的上市为一些罕见基因突变型肺癌的患者提供了更多有效和个体化的治疗选择。

1. 恩曲替尼(Entrectinib)Rozlytrek:精准靶向治疗

恩曲替尼是一种独特的靶向药物,能够针对ROS1和NTRK基因的异常突变,抑制恶性肿瘤的生长和扩散。尤其对于那些具有ROS1融合基因阳性的NSCLC患者,恩曲替尼具有显著的疗效。恩曲替尼的独特之处在于,它不仅仅可以穿过血脑屏障,治疗中枢神经系统转移的病灶,还能够同时抑制ROS1和NTRK基因异常。

2. 基于临床试验的突破性结果

恩曲替尼(Entrectinib)Rozlytrek的有效性和安全性得到了多项临床试验的支持。在包括ROS1阳性NSCLC患者和NTRK基因重排固体肿瘤患者的研究中,恩曲替尼展现出了出色的治疗效果。它不仅可以显著缩小肿瘤,减轻症状,还能够延长患者的生存期。此外,恩曲替尼在临床试验中的不良反应可控,常见的副作用包括恶心、疲劳和视觉障碍等。

3. 恩曲替尼的医保突破

作为一种重要的靶向治疗药物,恩曲替尼(Entrectinib)Rozlytrek得到了许多医保机构的认可。通过纳入医保目录,恩曲替尼将为更多肺癌患者提供经济上的支持。这意味着更多患者可以轻松获得恩曲替尼的治疗,从而改善其疾病预后和生活质量。医保突破为患者提供了更多选择,在治疗上解除了经济负担。

4. 结语

恩曲替尼(Entrectinib)Rozlytrek作为一种靶向治疗药物,在肺癌治疗中取得了重要的突破。它定位于ROS1和NTRK基因异质性NSCLC以及其他患有NTRK基因重排固体肿瘤的患者,为这些患者提供了更加个体化和有效的治疗选择。同时,通过纳入医保目录,恩曲替尼的利用范围将被扩大,为更多罕见基因突变型肺癌患者带去希望。这一突破性进展为患者提供了新的曙光,为肺癌治疗的未来铺平了道路。