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米伐木肽(mifamurtide)Mepact多久耐药

发布时间:2024-02-20 13:14:21 阅读:1347 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)Mepact多久耐药,米伐木肽(mifamurtide)的耐药机制尚未完全明确,但目前认为可能与肿瘤细胞对药物处理过程的异常反应有关。在骨肉瘤细胞中,耐药性可能与细胞内药物浓度降低、药物外排增加、药物代谢酶活性增强、DNA损伤修复能力增强以及肿瘤细胞对凋亡的抵抗等多种机制有关。此外,肿瘤细胞的遗传变异也可能导致对药物的敏感性降低。

米伐木肽(Mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物,商用名称为Mepact。通过长期使用米伐木肽(Mifamurtide)可能会导致患者对其产生耐药性。本文将探讨米伐木肽(Mifamurtide)耐药的问题。

1. 简介

米伐木肽(Mifamurtide)在治疗非转移性骨肉瘤方面被广泛应用,并且取得了一定的疗效。长期使用米伐木肽(Mifamurtide)可能导致患者对其产生耐药性。这是一个令患者和医生都面临的重要问题。下面将对米伐木肽(Mifamurtide)的耐药性进行进一步探讨。

2. 米伐木肽(Mifamurtide)的作用机制

米伐木肽(Mifamurtide)通过刺激人体免疫系统来增强对肿瘤细胞的攻击力。它能够激活巨噬细胞,并促使其释放炎症介质,增强抗肿瘤免疫反应。这种药物的疗效得到了一些临床研究的支持。

3. 米伐木肽(Mifamurtide)耐药的机制

长期使用米伐木肽(Mifamurtide)可能会导致患者对其产生耐药性。耐药的机制可能是肿瘤细胞逐渐适应或改变了其对米伐木肽(Mifamurtide)的敏感性。这些适应和改变可以发生在细胞表面的受体上,导致对米伐木肽(Mifamurtide)的结合能力下降。同时,肿瘤细胞可能还通过改变自身的信号传导路径来避免米伐木肽(Mifamurtide)引起的免疫反应。

4. 应对米伐木肽(Mifamurtide)耐药的策略

为了应对米伐木肽(Mifamurtide)耐药的问题,一种常见的策略是联合使用其他治疗方式。例如,结合免疫检查点抑制剂或化疗药物可能会增强治疗效果。此外,研究人员还在不断努力发现新的治疗靶点,以克服米伐木肽(Mifamurtide)耐药性。

米伐木肽(Mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物。长期使用可能导致患者对其产生耐药性。未来,持续的研究努力将有助于了解耐药机制,并发展出更有效的治疗策略,以最大限度地提高患者的治疗效果。