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米伐木肽(mifamurtide)Mepact报销有什么规定

发布时间:2024-02-20 13:23:39 阅读:982 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)Mepact报销有什么规定,米伐木肽(mifamurtide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

米伐木肽(mifamurtide),商业名称为Mepact,是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物。它通过刺激免疫系统,改善患者的病情,并提高其生存率。对于需要使用米伐木肽治疗的患者来说,报销问题是一个非常重要的考虑因素。下面将详细介绍米伐木肽(Mepact)报销的相关规定。

1. 报销范围

在中国,米伐木肽(Mepact)属于特殊药品,因此报销范围通常限定在特定条件下的患者。一般来说,非转移性骨肉瘤患者才有资格申请报销,但具体条件可能因地区而异。患者应咨询医生或联系当地医保部门,以了解米伐木肽(Mepact)报销的具体规定。

2. 报销程序

米伐木肽(Mepact)的报销程序通常需要患者和医生的共同努力。在开始治疗之前,患者应咨询医生了解所需的报销文件和流程。通常,患者需要提供相关的病历记录、诊断证明和医生开具的处方。这些文件将提交给当地医保部门进行审核,以确定是否符合报销条件。

3. 报销比例

在一般情况下,米伐木肽(Mepact)的报销比例为医保报销的一部分,而剩余费用由患者承担。具体的报销比例取决于当地的医保政策和规定。在某些情况下,如果患者符合特定的救助标准,可能会获得更高比例的报销。因此,患者应咨询当地医保部门或相关的医疗机构,以获取详细的报销比例信息。

4. 报销申请周期

米伐木肽(Mepact)的报销申请周期可能因地区而异。一般而言,患者需要提前准备和提交报销文件,并耐心等待医保部门的审核和批准。这一过程可能需要一定的时间。因此,建议患者在开始治疗之前尽早咨询并了解有关报销的详细信息,以避免影响治疗进程。

总结起来,米伐木肽(Mepact)作为一种用于非转移性骨肉瘤治疗的药物,其报销规定因地区而异。患者应与医生和当地医保部门合作,了解详细的申请要求、流程以及报销比例等信息。及时准备和提交所需的报销文件,并耐心等待批准。通过遵循相关规定,患者可以更好地获得米伐木肽(Mepact)的报销福利,以帮助其有效治疗非转移性骨肉瘤,提高生存率。