伊匹木单抗(Ipilimumab)逸沃是什么时候上市的,伊匹木单抗(Ipilimumab)于2011年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2021年10月该药正式在中国上市。
伊匹木单抗（Ipilimumab）逸沃，是一种单克隆抗体，已经在治疗多种晚期实体瘤的临床实践中展现出显著的获益。该药物在黑色素瘤、肾癌和结直肠癌等恶性肿瘤的治疗中，为患者带来了新的希望。下面将对伊匹木单抗（Ipilimumab）逸沃的上市时间进行详细介绍。
1. 伊匹木单抗（Ipilimumab）逸沃的研发历程
伊匹木单抗（Ipilimumab）逸沃是由美国药企Bristol-Myers Squibb（百时美施贵宝）公司研发的创新药物。该药物基于对免疫检查点的研究，通过抑制CTLA-4（细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4）受体，激活患者自身的免疫系统，从而增强免疫应答，对抗癌细胞的生长和扩散。经过多年的临床试验和研究，伊匹木单抗（Ipilimumab）逸沃被证明是一种有效治疗晚期实体瘤的药物。
2. 伊匹木单抗（Ipilimumab）逸沃的上市时间
伊匹木单抗（Ipilimumab）逸沃于年正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市，成为该国首个批准用于黑色素瘤治疗的免疫治疗药物。紧随其后，逸沃还相继获得了欧盟和其他国家的批准上市，为全球范围内的患者提供了更多的治疗选择。
3. 伊匹木单抗（Ipilimumab）逸沃的临床应用
伊匹木单抗（Ipilimumab）逸沃的临床应用范围广泛，特别是在黑色素瘤、肾癌和结直肠癌等晚期实体瘤的治疗中取得了显著的临床获益。伊匹木单抗（Ipilimumab）逸沃可作为单药治疗，也可与其他抗癌药物联合使用，以期达到更好的治疗效果。它的上市推出为那些晚期实体瘤患者带去了新的希望，并对他们的预后产生了积极影响。
4. 伊匹木单抗（Ipilimumab）逸沃对患者的意义
伊匹木单抗（Ipilimumab）逸沃的上市，为晚期实体瘤患者提供了一种全新的治疗选择。相较于传统化疗和靶向治疗，免疫治疗以其独特的机制和良好的耐受性，为患者带来了更长的生存期和更高的生活质量。伊匹木单抗（Ipilimumab）逸沃的成功上市，也进一步推动了免疫治疗领域的发展，为患者和医生提供了更多的治疗选择和机会。
总结起来，伊匹木单抗（Ipilimumab）逸沃作为一种在多种晚期实体瘤治疗中显著临床获益的单克隆抗体，为癌症患者带来了新的希望。它的上市时间可以追溯到年，然后相继在全球范围内获得了批准。这一药物的成功上市不仅改善了患者的预后，也推动了免疫治疗领域的发展。随着科学研究的不断深入和临床实践的不断积累，我们可以期待更多的创新药物能够问世，为癌症患者带来更好的治疗效果和生活质量。
