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非奈利酮(Finerenone)可申达有效期是多久

发布时间:2024-02-20 16:06:21 阅读:1415 来源:问药网
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非奈利酮

非奈利酮 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:LUCIFINE(非奈利酮)是一种非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(MRA),适用于降低患有与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(3期和4期,伴白蛋白尿)的成人患者持续eGFR下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死和心力衰竭住院的风险。 用法用量:  【用法用量】  1、根据估计的肾小球滤过率(eGFR)和血清钾阈值,推荐的起始剂量为10 mg或20 mg,每日口服一次。  2、根据eGFR和血钾阈值,4周后增加剂量至目标剂量20 mg,每日一次。  3、片剂可以在有或没有食物的情况下服用。
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非奈利酮(Finerenone)可申达有效期是多久,非奈利酮(Finerenone)的有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

非奈利酮(Finerenone)可申达是一种MR(矿物质皮质类固醇受体)拮抗剂,专门用于治疗与2型糖尿病相关的肾脏和心脏问题。它通过抑制MR受体,减少炎症反应和纤维化,保护心脏和肾脏功能,减少相关并发症的风险。那么,非奈利酮(Finerenone)可申达的有效期是多久呢?下面将为您详细解答。

1. 有效期的定义和意义

2. 药物有效期的评估

3. 非奈利酮(Finerenone)可申达的有效期

4. 结论

有效期的定义和意义

药物的有效期是指在适当的存储条件下,药物在质量、安全性和疗效方面保持可接受范围内的时间。药物有效期的确立对于确保患者使用安全有效的药物非常重要。过期药物可能会失去疗效,甚至对人体造成不良影响。因此,了解药物的有效期十分必要。

药物有效期的评估

药物的有效期评估是通过对药物分解、稳定性及其与容器、包装材料相互作用的研究进行的。这些研究包括确定药物在不同温度下的降解速率、氧化和光解反应等。根据这些研究结果,药物制造商可以确定药物的有效期,并在药品包装上标注相应的信息。

非奈利酮(Finerenone)可申达的有效期

具体到非奈利酮(Finerenone)可申达这种药物,它的有效期是根据制药公司的研究结果来确定的。制药公司通常会进行各种实验,以评估非奈利酮(Finerenone)可申达在各种温度和湿度条件下的稳定性及降解速率等因素。通过这些研究,制药公司可以确定药物的有效期,以确保患者在使用时获得最佳的治疗效果。

目前,非奈利酮(Finerenone)可申达的具体有效期取决于制药公司的研究结果和监管机构的批准。因此,如果您有关于非奈利酮(Finerenone)可申达有效期的具体疑问,建议您咨询专业医生或药剂师,他们可以为您提供详细的信息。

结论

非奈利酮(Finerenone)可申达是一种MR拮抗剂,用于治疗与2型糖尿病相关的肾脏和心脏问题。药物的有效期是制药公司根据相关研究结果确定的,以确保药物在质量、安全性和疗效方面保持可接受范围内的时间。如果您对非奈利酮(Finerenone)可申达的有效期有任何疑问,请与专业医生或药剂师咨询,以获得准确的答案。