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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维的疗效与作用及副作用

发布时间:2024-02-20 16:41:15 阅读:1162 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维的疗效与作用及副作用,缬更昔洛韦(Valganciclovir)常见副作用有:1、贫血、白细胞减少症、血小板减少症、感染、疲劳或出血倾向;2、恶心、呕吐、腹泻和腹痛;3、头痛、失眠和可能的精神症状,如混乱或幻觉;4、肝脏功能异常;5、发烧、皮肤反应、眼睛问题和可能的过敏反应。

巨细胞病毒感染是一种常见的病毒感染,特别是在移植器官接受者和获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者中更为常见。这种感染可能引起严重的并发症,并对免疫系统已经受损的患者造成额外的风险。为了预防和治疗这种感染,缬更昔洛韦(通常被称为万赛维)成为了一个重要的药物选择。

1. 高效预防肝移植后巨细胞感染

肝移植是一种常见的器官移植手术,但术后感染仍然是一种严重的并发症。巨细胞病毒感染是肝移植后最常见的感染之一,可引发肝脏功能异常和移植物排异反应。缬更昔洛韦作为一种强效的抗病毒药物,已被广泛应用于预防和治疗肝移植后的巨细胞病毒感染。其口服可用性和安全性使得万赛维成为首选药物之一,有效降低了感染发生的风险。

2. 成为获得性免疫缺陷综合征患者的救星

获得性免疫缺陷综合征(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染所引起的,该病毒会导致免疫系统功能受损。巨细胞病毒感染是AIDS患者中常见且严重的并发症之一。万赛维的使用为这些患者提供了一线的希望。作为一种口服药物,万赛维方便患者自行服用,并且已被证明对AIDS患者的巨细胞病毒感染具有强效的治疗作用。

3. 强大的抗巨细胞病毒效果

缬更昔洛韦与其他抗巨细胞病毒药物相比,具有更好的生物利用度和药效。它是一种前药,进入体内后经过代谢转化成更活跃的药物——更昔洛韦。更昔洛韦能够抑制巨细胞病毒DNA复制的过程,从而遏制病毒的繁殖。这种抗病毒效果减轻了症状,降低了巨细胞病毒感染的严重性,并延长了患者的生存期。

4. 副作用需要谨慎监测

虽然万赛维是一种有效且相对安全的药物,但仍可能引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻等消化系统不适,以及贫血和白细胞减少等血液系统问题。在使用万赛维期间,医生需要密切监测患者的病情和药物反应,并及时处理任何不良反应。

总结起来,缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维作为一种抗巨细胞病毒药物在预防和治疗巨细胞病毒感染中发挥了重要作用。它在肝移植后巨细胞感染和AIDS患者中具有显著的疗效,并且口服安全性高。在使用过程中仍需密切监测副作用,以确保患者的安全和疗效。