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米伐木肽(mifamurtide)Mepact的治疗效果如何

发布时间:2024-02-20 16:44:44 阅读:1646 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)Mepact的治疗效果如何,米伐木肽(mifamurtide)是一种免疫调节剂,通过活化单核细胞和巨噬细胞来抗肿瘤。适用于骨肉瘤患者,可与化疗联合使用。它能延长生存期、减少死亡率、清除疾病残留,并改善生活质量。米伐木肽(mifamurtide)的适应症包括非转移性、肉眼完全手术切除后的高分级、可切除骨肉瘤。它适用于儿童、青少年和年轻成人,通常与术后多药化疗联合使用。米伐木肽是一种具有抗肿瘤作用的免疫调节剂,通过单核细胞和巨噬细胞的活化来介导。

骨肉瘤治疗新进展:米伐木肽(Mepact)的疗效分析

骨肉瘤是一种罕见但具有高度侵袭性的恶性肿瘤,主要发生在儿童和青少年身上。针对该疾病的治疗一直是一个具有挑战性的领域,米伐木肽(Mifamurtide)Mepact的出现为非转移性骨肉瘤患者带来了新的希望。本文将对米伐木肽(Mifamurtide)Mepact的治疗效果进行详细探讨。

1. 米伐木肽(Mifamurtide)的机制

米伐木肽属于免疫调节剂,通过增强免疫系统对肿瘤的攻击能力来发挥作用。它具有激活巨噬细胞和T细胞的能力,从而促使机体的免疫系统对抗肿瘤细胞。此外,米伐木肽还可以抑制肿瘤细胞的增殖和迁移,有助于阻止肿瘤的扩散。

2. 临床试验结果

多项临床试验已经证实了米伐木肽(Mifamurtide)Mepact在非转移性骨肉瘤治疗中的显著疗效。一项针对56名非转移性骨肉瘤患者的研究显示,与标准治疗相比,接受米伐木肽治疗的患者在无疾病复发生存期方面表现出明显的优势。另外,患者在接受米伐木肽治疗后的整体生存率也得到了显著提高。

3. 安全性评估

米伐木肽(Mifamurtide)在临床试验中显示出较好的安全性。常见的不良反应主要包括发热、恶心和呕吐等症状,但一般轻度且可控。此外,研究结果也表明米伐木肽并没有增加肿瘤患者的二次肿瘤风险,这进一步证实了它的安全性。

4. 未来展望

米伐木肽(Mifamurtide)Mepact的治疗效果为非转移性骨肉瘤患者带来了福音,但仍然有进一步研究和探索的空间。未来的研究可以结合其他治疗手段,如化疗和手术,以更进一步提高非转移性骨肉瘤患者的治疗效果。此外,对于适应症的进一步研究和扩大应用范围也是非常重要的。

总结起来,米伐木肽(Mifamurtide)Mepact作为非转移性骨肉瘤的治疗药物,通过增强机体免疫系统的能力来抵抗肿瘤细胞,并在临床试验中显示了显著的疗效。尽管还有进一步的研究工作需要展开,但米伐木肽的出现为骨肉瘤患者提供了新的治疗选择,为他们带来了更多的希望和机会。