首页 > 用药指导 > 文章详情

Eltrombopag国内上市了吗

发布时间:2024-02-20 17:28:34 阅读:1473 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
查看详情

Eltrombopag国内上市了吗,Eltrombopag(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

1. 艾曲泊帕(Eltrombopag)国内上市背景

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物,其上市对于中国患者来说是一个重大的利好消息。血小板减少症是一种常见的疾病,患者常常因为血小板减少而出现出血倾向。艾曲泊帕(Eltrombopag)的上市为患者提供了一种新的治疗选择,为他们带来了希望。

2. 艾曲泊帕(Eltrombopag)的药物特性

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种口服药物,可以刺激骨髓生成更多的血小板,从而增加患者的血小板水平。这种药物的上市为患者提供了更便利的治疗方式,同时也为医生提供了更多的治疗选择,有望改善这一疾病的治疗效果。

3. 艾曲泊帕(Eltrombopag)的治疗前景

随着艾曲泊帕(Eltrombopag)在国内的上市,相信在不久的将来将会为更多患者带来希望。这种新的治疗选择可以改善患者的生活质量,减轻他们的痛苦,让更多的患者能够重新获得健康。

4. 结语

艾曲泊帕(Eltrombopag)在国内的上市,标志着对于血小板减少症患者而言治疗选择的丰富和完善。我们期待这一药物能够为更多的患者带来福音,改善他们的生活质量,为医学领域带来新的发展与突破。