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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼不良反应严重吗

发布时间:2024-02-21 08:47:54 阅读:1182 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼不良反应严重吗,维莫非尼(Vemurafenib)常见副作用有:1、皮疹、皮肤干燥、瘙痒、红斑、湿疹和色素沉着;2、视力模糊、光敏感、视觉异常和其他眼部症状;3、食欲不振、恶心和呕吐;4、发热;5、关节疼痛和肌肉痛;6、头痛;7、心律失常。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种针对BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的药物。一些患者在使用维莫非尼时可能会出现不良反应。那么,维莫非尼的不良反应到底严重吗?接下来我们将对此进行详细探讨。

1. 维莫非尼的常见不良反应

维莫非尼治疗中的常见不良反应主要包括:

皮肤病变:例如皮疹、干燥、瘙痒、颜面红斑等;

基底细胞癌:一些患者在使用维莫非尼后可能发生基底细胞癌,需要密切监测;

异位毛发增多:维莫非尼使用后,患者可能出现身体不同部位毛发增多或变黑;

光敏感维莫非尼可能导致患者对光线更敏感,容易晒伤;

疲劳、头痛、恶心、呕吐、腹泻等非特异性症状。

2. 维莫非尼的严重不良反应

除了上述常见的不良反应外,维莫非尼还可能导致一些严重的不良反应,包括:

心律失常:维莫非尼使用后,患者可能出现心脏电活动异常,表现为心动过缓、心律失常等;

中毒性表皮坏死松解症(TEN)和剥脱性皮炎(SJS):这是一种罕见但严重的皮肤反应,表现为皮疹、水泡、溃疡等,可能导致生命危险;

视网膜静脉阻塞:维莫非尼使用后,患者可能出现视力模糊、眼部疼痛等症状;

骨骼损害维莫非尼可能导致骨骼损害,包括骨折、骨骼痛等。

3. 应对维莫非尼不良反应

针对维莫非尼的不良反应,患者及医疗团队应该密切关注患者的症状和体征变化,并及时采取相应措施。在治疗期间,患者应遵循医生的建议,定期接受检查和评估,以便及早发现和干预不良反应。

4. 结论

维莫非尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤的同时,可能会引起一系列不良反应,其中包括一些严重的反应。尽管如此,对于大多数患者而言,益处仍然大于风险。因此,在使用维莫非尼时,必须与医生密切合作,及时报告和处理任何不良反应,以确保患者的安全和疗效。