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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的疗效与作用及副作用

发布时间:2024-02-21 12:00:21 阅读:1170 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的疗效与作用及副作用,维莫非尼(Vemurafenib)常见副作用有:1、皮疹、皮肤干燥、瘙痒、红斑、湿疹和色素沉着;2、视力模糊、光敏感、视觉异常和其他眼部症状;3、食欲不振、恶心和呕吐;4、发热;5、关节疼痛和肌肉痛;6、头痛;7、心律失常。维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤(皮肤癌的一种类型)的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征,其疗效如下:1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著,可以导致肿瘤缩小或停止生长,从而延长生存期;2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者,这些突变使肿瘤对该药物更敏感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼在黑色素瘤治疗中的疗效与作用及副作用分析

1. 维莫非尼的疗效

维莫非尼是一种针对BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的靶向治疗药物。它通过抑制BRAF蛋白的活性,阻断了信号传导通路中的异常活性,以抑制肿瘤细胞生长和扩散。临床试验表明,维莫非尼在治疗BRAF V600 突变黑色素瘤患者中取得了显著的疗效。它能够延长患者的生存期,缩小肿瘤的体积,减少转移并提高生活质量。

2. 维莫非尼的作用机制

维莫非尼通过选择性抑制BRAF V600 突变蛋白的活性发挥作用。BRAF基因的突变导致其编码的BRAF蛋白激酶有异常的激活,进而导致细胞信号传导通路异常活跃。维莫非尼结合到BRAF突变蛋白上,阻断了其活性,抑制了细胞内信号转导通路,从而抑制了黑色素瘤细胞的增殖和扩散。

3. 维莫非尼的副作用

尽管维莫非尼在治疗BRAF V600 突变黑色素瘤方面表现出较好的疗效,但它也可能引起一些副作用。常见的副作用包括皮肤病变,如湿疹、瘙痒和干燥等,以及发热、恶心、呕吐、头痛和乏力等。此外,维莫非尼还可能导致心律失常、光敏感、视力模糊、关节疼痛和高血压等不良反应。副作用的程度和表现因个体差异而异,患者在使用维莫非尼时应密切监测副作用并及时与医生沟通。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼是一种有效的针对BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗药物。它通过抑制异常的信号传导通路,抑制黑素瘤细胞的生长和扩散。但同时,患者在使用维莫非尼时应注意其可能的副作用,并及时与医生沟通,以便调整治疗方案以提高患者的疗效和生活质量。