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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼作用是什么

发布时间:2024-02-21 12:52:29 阅读:1109 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼作用是什么,维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤(皮肤癌的一种类型)的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征,其疗效如下:1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著,可以导致肿瘤缩小或停止生长,从而延长生存期;2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者,这些突变使肿瘤对该药物更敏感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

维莫非尼(Vemurafenib),又称威罗非尼,是一种常用药物,主要用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。它通过抑制特定的信号转导途径,在黑色素瘤病人中展现出卓越的疗效。本文将探讨维莫非尼的作用机制以及其在治疗黑色素瘤中的作用。

1. 开启信号转导途径的BRAF突变

BRAF基因是人体细胞中一个非常重要的基因,它编码的BRAF蛋白参与调节细胞的增殖和分化。某些情况下,BRAF基因可能会发生突变,其中最常见的是BRAF V600突变。这种突变可导致信号转导途径的持续激活,进而促进细胞增殖,导致黑色素瘤等恶性肿瘤的发生和进展。

2. 维莫非尼的作用机制

维莫非尼是一种BRAF酪氨酸激酶抑制剂,通过选择性地与突变的BRAF蛋白结合并抑制其活性,阻断了信号转导途径的过度活化。具体而言,维莫非尼能够抑制BRAF V600突变蛋白激活下游的丝氨酸/苏氨酸激酶MEK,从而降低了瘤细胞的增殖和存活能力,使恶性肿瘤减小或停止生长。

3. 维莫非尼在黑色素瘤治疗中的应用

由于BRAF V600突变在黑色素瘤中的高发生率,维莫非尼成为治疗这一疾病的重要药物。临床研究表明,维莫非尼可显著延长BRAF V600突变黑色素瘤患者的无进展生存期和总生存期。它能够迅速改善患者的症状,减轻瘤体负担,并且与传统的化疗方案相比,维莫非尼的不良反应相对较轻。

4. 注意事项与未来展望

尽管维莫非尼在治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤中表现出良好的疗效,但在长期治疗过程中,一些病人仍然会发展出耐药性。因此,科研人员正在努力寻找新的治疗策略,如联合应用其他抑制剂或免疫疗法来克服耐药性。希望这些努力能够进一步提高黑色素瘤患者的生存率,并为其他恶性肿瘤的治疗开拓新的途径。

维莫非尼是一种治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤的药物,通过抑制信号转导途径,它能够阻止细胞增殖和促使肿瘤减小。对耐药性的研究仍在进行中,科研人员正在不断努力找到更好的治疗方案。期待在未来的研究中能够取得更多突破,为黑色素瘤等恶性肿瘤的治疗带来新的希望。