首页 > 用药指导 > 文章详情

缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维安全性如何

发布时间:2024-02-21 17:04:51 阅读:1178 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
查看详情

缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维安全性如何,缬更昔洛韦(Valganciclovir)是一种抗病毒药物,主要用于治疗由巨细胞病毒引起的感染,其疗效如下:1、对于预防和治疗CMV感染非常有效;2、对于先天性CMV感染的婴儿,缬更昔洛韦也显示出一定的疗效;3、在器官移植受者中,它可以减少CMV病发的风险;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

巨细胞病毒(CMV)是一种常见的病毒,它对免疫系统较弱的患者,尤其是器官移植术后的患者,可能造成严重的感染。在肝移植术后,巨细胞感染是一种重要且常见的并发症,会影响移植器官的功能。为了预防和控制这种感染,医学界研发了一种名为缬更昔洛韦(Valganciclovir)的药物,其通过口服给药提供高安全性的治疗选择。

1. 缬更昔洛韦是什么

缬更昔洛韦是一种抗病毒药物,特别适用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染。它是在基于静脉注射的甘汁昔洛韦(Ganciclovir)的基础上开发出来的,通过口服给药的方式提供方便和高度安全性的治疗。

2. 缬更昔洛韦的安全性

缬更昔洛韦作为一种口服抗病毒药物,因其高安全性而备受关注。临床试验以及丰富的临床应用经验表明,它在预防肝移植后巨细胞感染方面具有显著的疗效,并且副作用相对较少。

3. 缬更昔洛韦的疗效

缬更昔洛韦通过阻断巨细胞病毒的复制和传播来抑制感染的进展。口服给药的便利性使得患者可以轻松遵守治疗方案,提高了疗效。临床研究结果显示,缬更昔洛韦在预防和治疗巨细胞感染方面表现出较高的成功率。

4. 缬更昔洛韦的使用注意事项

在使用缬更昔洛韦时,严格按照医生的建议和处方进行药物的使用。患者需进行定期的肝功能和血液检查,以监测药物的疗效和不良反应。也需要遵守药物的用量和用药时长,提前告知医生任何已经使用的其他药物,以避免可能的相互作用。

缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维作为一种口服抗病毒药物,为预防肝移植后巨细胞感染提供了高安全性的选择。临床应用结果表明,它在治疗CMV感染方面具有显著的疗效,并且具备便利的给药方式。在使用过程中仍然需要严格遵循医生的指导,并定期监测治疗效果和不良反应,以确保药物的安全和有效使用。