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瑞弗兰(Eltrombopag)有效期是多久

发布时间:2024-02-21 17:21:03 阅读:1051 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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瑞弗兰(Eltrombopag)有效期是多久,瑞弗兰(Eltrombopag)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

瑞弗兰(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物,通常用于提高血小板水平。它被证明对于特定类型的血小板减少症,如特发性血小板减少性紫癜(ITP)和慢性免疫性血小板减少性紫癜(CITP)非常有效。瑞弗兰(Eltrombopag)有效期是多久的问题经常困扰着患者。本文将介绍瑞弗兰的有效期,并解答相关的疑问。

1. 瑞弗兰的有效期是多久?

瑞弗兰(Eltrombopag)是一种处方药,其有效期通常由药物的生产日期和贮存方式决定。根据制药公司的建议,这种药物通常在生产后两年内使用。具体的有效期可能会因厂家和地区而有所不同。因此,建议在使用前仔细查看药品包装上的标签和说明书,以了解该药物的实际有效期。

2. 瑞弗兰有效期受存储条件的影响

存储条件对瑞弗兰的有效期起着至关重要的作用。通常情况下,瑞弗兰应该存放在常温下,并远离光线和潮湿的环境。如果存储条件得当,瑞弗兰的有效期可以得到有效延长。因此,患者在家中存放这种药物时,应尽量避免暴露在高温或潮湿的环境中,并将其保存在原包装中,远离阳光直射和潮湿的地方。

3. 使用过期药物可能存在的风险

尽管瑞弗兰的有效期通常为两年,但使用过期药物可能会带来一定的风险。药物一旦过期,其化学成分可能会发生变化,降解甚至失效,从而影响药物的疗效。因此,建议患者在用药之前务必确认药品的有效期,并严格遵循医生或药剂师的建议。

瑞弗兰(Eltrombopag)是一种有效的药物,用于治疗特定类型的血小板减少症。其有效期一般在两年左右,但具体以药品包装上标注的有效期为准。此外,正确的存储条件也是保证药物有效性的重要因素。在使用瑞弗兰或任何其他药物时,请务必遵循医生或药剂师的建议,并严格遵守药品包装上的使用说明。