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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼是否能够报销

发布时间:2024-02-22 09:04:51 阅读:959 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼是否能够报销,维莫非尼(Vemurafenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。在许多患者中,该药物取得了显著的治疗效果,报销问题始终是许多患者关心的一个重要问题。本文将探讨维莫非尼是否能够报销的相关情况。

1. 维莫非尼的药物特性

维莫非尼是一种口服的靶向治疗药物,它通过抑制BRAF V600 突变基因的活性,阻断了良性黑色素细胞的异常增长和扩散,在治疗BRAF V600 突变阳性黑色素瘤方面具有显著的疗效。维莫非尼并非适用于所有黑色素瘤患者,只有具备特定基因突变的患者才能获得益处。

2. 报销药物的条件

通常,医疗保险会根据特定的条件来决定是否报销维莫非尼等药物的费用。这些条件可能包括患者的确诊情况、基因突变的检测结果、疾病的临床特征以及其他治疗选择的耐受性与有效性等。因此,每个国家或地区的医保制度可能有不同的规定来决定是否报销维莫非尼。

3. 国家医保政策差异

各个国家或地区的医保政策存在一定的差异,涉及的药物报销范围也各不相同。一些国家或地区对维莫非尼的报销更加宽松,将其纳入医保的报销范围,从而为患者减轻经济负担。也有国家或地区的医保制度暂未将维莫非尼纳入报销范围,患者需自费购买该药物。

4. 患者可采取的措施

对于那些无法获得医保报销维莫非尼费用的患者,他们可以探索其他可行的措施来减轻药物费用的负担。例如,与医生和药店沟通,寻找可能的减免方案,申请药物制造商提供的患者援助计划,或寻求慈善机构的帮助等。此外,一些临床试验研究可能会提供免费或低成本的维莫非尼,患者可以与医生讨论是否有符合条件的研究项目可参与。

综上所述,维莫非尼作为治疗BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物,其报销情况在不同国家或地区存在差异。患者需要详细了解所在地的医保政策,并与医生积极沟通,探索减轻药物费用负担的各种可能途径。