司来帕格
生产厂家：美国Actelion Pharmaceuticals US,Inc.
功能主治：适用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO i类），以延缓疾病进展并降低因 PAH 住院的风险
用法用量： 1、推荐剂量 司来帕格片薄膜衣片 司来帕格片片剂的推荐起始剂量为200 μg(mcg)，每日两次。与食物同服时，耐受性可能会改善。 以200 μg每日两次的增量增加剂量，通常每周一次，至最高耐受剂量1600 μg每日两次。如果患者达到不能耐受的剂量，应将剂量减至之前的耐受剂量。 请勿掰开、压碎或咀嚼片剂。 注射用司来帕格 暂时无法口服治疗的患者使用注射用司来帕格。 以相当于患者当前司来帕格片片剂剂量的剂量通过静脉输注给予注射用司来帕格，每日两次(见表1)。通过 80 min 静脉输注给予注射用司来帕格。 2、制备说明 在无菌操作后静脉输注前复溶并进一步稀释注射用司来帕格。 确定所需的 司来帕格片 复溶溶液的剂量和总体积(见表1)。 复溶 1)从冰箱中取出注射用 司来帕格片 纸箱，静置约30-60 min，使其达到室温 (20°C-25°C[68°F-77°F])。 2)小瓶需始终避光保存。确保标签周围的保护包装覆盖整个小瓶。 3)剥离小瓶上的光保护包装，检查小瓶中的内容物。本品应为白色至类白色块状物或粉末状物质。立即关闭小瓶上的避光包装。 4)使用聚丙烯注射器和8.6 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 复溶注射用司来帕格，缓慢注入 司来帕格片小瓶中，液流朝向小瓶内壁，得到浓度为225 μg/mL的selexipag。 5)记录首次穿刺的日期和时间。首次穿刺后4小时内完成输注。 6)轻轻倒置小瓶，重复操作，直至粉末完全溶解。请勿振摇。 7)通过向后剥离标签周围的避光包装检查小瓶是否变色。复溶溶液应澄清、无色且无异物。如果复溶溶液变色、浑浊或含有可见异物，请勿使用。 稀释度 1)注射用司来帕格片必须在仅玻璃容器中稀释。 2)抽取100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP)，并转移至空的无菌玻璃容器中。 3)使用单个适当尺寸的聚丙烯注射器从司来帕格小瓶中抽取所需体积的复溶溶液(复溶转移体积见表1)，并稀释至含有100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 的玻璃容器中，以获得所需的最终剂量。 4)轻轻倒置玻璃容器5次，混匀稀释的 司来帕格片 输注液。请勿振摇。 司来帕格片 稀释液始终避光保存。从第一个小瓶刺穿开始，指定4小时的有效期，并用避光盖完全包裹玻璃容器。 5)司来帕格片 输注溶液应在室温 (20°C-25°C[68°F-77°F]) 下保存，必须在首次穿刺瓶塞后4小时内输注(包括输注时间)。 6)给药前，应目视检查注射用药品有无颗粒物和变色。稀释的司来帕格输注溶液应澄清无色。如果观察到颗粒物，则丢弃。 司来帕格注射液小瓶为单剂量，单次给药。必须丢弃所有剩余的复溶产品。 表1基于当前司来帕格片片剂剂量的司来帕格静脉给药剂量表 每日两次给药的 UPTRAVI 片剂剂量 (mcg)每日两次给药的相应 IV UPTRAVI 剂量 (mcg)用于稀释的复溶转移体积 (mL) 2002251.0 4004502.0 6006753.0 8009004.0 100011255.0 120013506.0 140015757.0 160018008.0 3、给药说明 使用由不含 DEHP 的聚氯乙烯 (PVC) 制成的输液器，无天然乳胶橡胶微孔管避光静脉输注80 min。 请勿使用过滤器给药。 一旦玻璃输液容器中的注射液已空，继续以相同的速率输注0.9%生理盐水，以清空静脉输液管路中的剩余输注溶液，以确保输注溶液已全部给药。 4、中断和停药 如果漏服一剂司来帕格片，患者应尽快服用漏服的剂量，除非下一次给药在接下来的6小时内。 如果漏服治疗3天或更长时间，以较低剂量重新开始 司来帕格片 治疗，然后重新滴定。 5、肝损害患者的剂量调整 轻度肝损害(Child-Pugh A级)患者无需调整 司来帕格片 的剂量。 对于中度肝损害(Child-Pugh B级)患者，司来帕格片片剂的起始剂量为200 μg 每日一次。根据耐受情况，以200 μg 每日一次的增量每周增加一次 [参见特殊人群用药]。重度肝损害(Child-Pugh C级)患者避免使用司来帕格片。 6、与中度 CYP2C8 抑制剂联合给药时的剂量调整 当与中度 CYP2C8 抑制剂(例如，氯吡格雷、地拉罗司和特立氟胺)联合给药时，将 司来帕格片 的剂量降低至每日一次 [见药物相互作用]。
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司来帕格(selexipag)Uptravi的贮藏方式及使用方式,司来帕格(selexipag)用法用量需个体化调整，起始剂量为0.2mg，每日两次，随餐服用。剂量滴定期间可能发生不良反应，如头痛、腹泻等，需对症治疗。若达到无法耐受的剂量，应减少至前一剂量。为提高耐受性，应在晚间服用增加的剂量。不应掰开、压碎或咀嚼药片，应整片吞服。视力不佳或失明患者应有他人协助用药。
肺动脉高压是一种罕见而危险的心血管疾病，能够导致肺动脉内的压力增加，这可能对身体的各个器官造成严重的影响。司来帕格（selexipag）Uptravi 是一种治疗肺动脉高压的药物，本文将介绍它的贮藏方式及使用方式。
1. 贮藏方式
司来帕格（selexipag）Uptravi 是一种处方药物，所以首先要确保将其存放在儿童无法触及的地方。另外，以下是有关司来帕格贮藏的几点重要细节：
1.1 温度要求：
司来帕格（selexipag）Uptravi 的贮藏温度需要控制在 25°C（77°F）以下。这意味着应该将药物存放在阴凉干燥的地方，不要让其暴露在阳光直射下。
1.2 包装保护：
确保将司来帕格（selexipag）Uptravi 放入原包装中，并将其密封。这有助于保护药物免受湿气、光线和其他外部因素的影响。
1.3 遗弃方式：
如果您不再需要使用司来帕格（selexipag）Uptravi 或其使用已经过期，不要将药物随意丢弃。正确的做法是咨询医生或到当地的药物回收机构了解如何安全地处理。
2. 使用方式
司来帕格（selexipag）Uptravi 是一种口服药物，具体的使用指导如下：
2.1 剂量：
根据医生的指导，按照准确的剂量来服用司来帕格（selexipag）Uptravi。剂量的调整可能会随着病情的变化而变化，所以请务必遵循医生的建议。
2.2 用法：
通常情况下，司来帕格（selexipag）Uptravi 每日应该分次服用两次。建议每日早上和晚上各一次，可以在饭前或饭后服用，但确保按照医生的建议来执行。
2.3 遵循指示：
对于正确使用司来帕格（selexipag）Uptravi，确保仔细阅读并遵循药物说明书以及医生的指示。如果有任何疑问或不确定处，应该及时咨询医生。
3. 注意事项
在使用司来帕格（selexipag）Uptravi 时，有几个重要的注意事项需要牢记：
3.1 不要中断治疗：
遵循医生的建议，持续用药，并不要在未经医生指导下中断治疗。司来帕格（selexipag）Uptravi 的持续使用对于控制肺动脉高压非常重要。
3.2 不要调整剂量：
不要自行调整司来帕格（selexipag）Uptravi 的剂量，这应该由医生根据个人的情况来确定。过量或不足的用药可能会影响治疗效果或产生不良反应。
3.3 定期检查：
定期进行医生安排的复诊和检查，以确保药物的疗效以及身体的反应都处于正常范围之内。
4. 结论
司来帕格（selexipag）Uptravi 是一种用于治疗肺动脉高压的药物，在正确的贮藏方式及使用方式下，它可以帮助患者有效控制疾病，改善生活质量。记住，遵循医生的指导，仔细阅读药物说明书，并及时就医咨询是保证使用该药物安全有效的关键。
