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斯帕森坦(Sparsentan)的成份、性状及规格

发布时间:2024-02-22 11:57:16 阅读:1693 来源:问药网
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司帕生坦

司帕生坦 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
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斯帕森坦(Sparsentan)的成份、性状及规格,斯帕森坦(Sparsentan)是一种口服的双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂,在单个分子中结合了内皮素A型(ETA)受体阻断和血管紧张素II1型(AT1)受体拮抗作用。斯帕森坦(Sparsentan)以薄膜包衣、改性椭圆形、白色至灰白色片剂的形式提供,一侧凹陷,另一侧平坦。

斯帕森坦(Sparsentan)是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物。该药物采用特定成份,并具有独特的性状和规格。以下是对斯帕森坦(Sparsentan)成份、性状及规格的详细介绍。

1. 成份

斯帕森坦(Sparsentan)的主要成份是合成的双重作用受体拮抗剂。它结合了两种不同的药物类别:血管紧张素 II 1型受体拮抗剂(AIIRA)和内皮素A受体拮抗剂(ETA)。这种双重作用使斯帕森坦能够同时抑制两种重要的肾脏致病机制,从而减少蛋白尿和肾功能下降。

2. 性状

斯帕森坦(Sparsentan)的性状是指它的外观、溶解性和其他物理特性。目前关于斯帕森坦(Sparsentan)外观和其他性状的具体细节尚未披露。在使用这种药物之前,患者应该详细了解来自生产商或医疗专业人员的有关其外观和特性的信息。

3. 规格

斯帕森坦(Sparsentan)的规格涉及剂型、剂量和给药方式。依据临床研究和处方指导,该药物可能以口服固体制剂的形式使用。关于具体的药物规格,包括剂型(例如片剂、胶囊、颗粒),药物含量和推荐的剂量范围,最好遵循医生或药剂师的指示。

斯帕森坦(Sparsentan)是一种应用于原发性免疫球蛋白A肾病治疗的药物。它的成份是合成的双重作用受体拮抗剂,可以同时作用于血管紧张素 II 1型受体和内皮素A受体。关于斯帕森坦的性状和规格的详细信息会在相关药物资料中提供。在使用斯帕森坦(Sparsentan)之前,患者应咨询医疗专业人员以获得关于药物外观、特性和推荐剂量的准确信息。