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瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕的不良反应

发布时间:2024-02-22 13:25:15 阅读:1118 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕的不良反应,瑞弗兰(Eltrombopag)最常见不良反应是:恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。

瑞弗兰(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,通常适用于特定类型的血小板减少引起的疾病,比如免疫性血小板减少性紫癜(ITP)。虽然瑞弗兰可以有效提高血小板水平,但使用过程中可能会出现一些不良反应。本文将对瑞弗兰的不良反应进行详细阐述。

1. 作用机制

瑞弗兰(Eltrombopag)是一种口服血小板生成素受体激动剂,通过作用于骨髓内的血小板生成素受体,刺激血小板的生成。它促进血小板的生成和释放,有助于提高血小板水平,从而减轻血小板减少引起的症状。

2. 不良反应

使用瑞弗兰的患者可能会出现一系列不同程度的不良反应。常见的不良反应包括:

头痛

乏力

恶心

腹泻

皮疹

肝功能异常

此外,也有报道少数患者在使用过程中出现严重不良反应,如:

明显的出血

血栓形成

肝功能损害

骨髓增生异常综合征(MDS)或急性髓系白血病(AML)的发生

3. 使用前的注意事项

在开始使用瑞弗兰之前,患者需要接受全面的评估和监测。医生应充分了解患者的病史,尤其是与出血和血栓形成相关的情况。此外,还需要定期监测患者的血小板水平、肝功能以及其他相关指标,以便及时发现并处理任何不良反应。

4. 结语

综上所述,尽管瑞弗兰(Eltrombopag)在治疗血小板减少症方面具有显著的疗效,但患者在使用过程中可能出现一系列不良反应。因此,在使用瑞弗兰的过程中,医生和患者都需要高度重视不良反应的监测和处理,以确保患者获得最佳的治疗效果,同时尽量减少不良反应的发生。