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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的适应症及适用人群

发布时间:2024-02-23 09:28:28 阅读:1417 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的适应症及适用人群,维莫非尼(Vemurafenib)适用于:1、具有BRAFV600E突变的不可切除或晚期恶性黑色素瘤;2、具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的手术切除后的恶性黑色素瘤。维莫非尼(Vemurafenib)主要适用于:1、患有具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤;2、未接受过先前的治疗或治疗失败;3、患者的整体健康状况;4、有意愿并能够遵循治疗计划。

1. 维莫非尼的适应症

维莫非尼主要用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。BRAF V600突变是黑色素瘤中最常见的突变,约占50%的病例。由于这种突变的存在,黑色素瘤细胞的生长和分裂得到过度激活,导致瘤体的迅速增大和转移扩散。维莫非尼能够抑制这种异常激活的信号通路,阻止黑色素瘤细胞的生长和转移。

2. 适用人群

维莫非尼适用于具有BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。这种药物已经得到了临床实践的验证,并被广泛应用于相应的患者群体中。通常,医生会通过进行基因突变检测来确定患者是否适合接受维莫非尼治疗。

3. 维莫非尼的作用机制

维莫非尼是一种BRAF激酶抑制剂,能够抑制BRAF V600突变的激活。BRAF是信号通路中的一个关键蛋白质,控制了细胞生长和分裂。在BRAF V600突变阳性黑色素瘤中,维莫非尼能够选择性地抑制异常激活的BRAF V600蛋白,从而阻断相关信号通路的传导,抑制黑色素瘤细胞的生长和扩散。

4. 维莫非尼的疗效和安全性

维莫非尼在BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗中已经显示出显著的疗效。临床试验中,维莫非尼与化疗药物相比,能够显著延长患者的生存期,并且使一部分患者的病情得到部分或完全缓解。维莫非尼也存在一些副作用,包括皮肤反应、发热、胃肠道反应等。患者在接受维莫非尼治疗期间,需要密切监测并咨询医生。

综上所述,维莫非尼是针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的一种有效药物。它的作用机制是通过抑制BRAF激酶的异常激活,从而抑制黑色素瘤细胞的生长和扩散。患者在接受治疗时需要注意维莫非尼的副作用,并与医生保持紧密沟通。