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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼医保报销比例

发布时间:2024-02-23 09:56:12 阅读:1173 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼医保报销比例,维莫非尼(Vemurafenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是一种常用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。针对这种药物的医保报销比例是多少呢?下面将为您逐一介绍相关的内容。

1. 医保报销比例的概述

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼作为一种重要的抗癌药物,其医保报销比例是非常重要的信息。医保报销比例是指在购买并使用该药物后,可以从医保基金中获得的费用报销比例。

2. 维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的适应症

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼适用于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。这种突变是黑色素瘤患者中最常见的突变类型之一。

3. 医保报销比例的具体情况

根据当前的医保政策和相关规定,维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼在一般情况下可以享受一定程度的医保报销。具体的报销比例可能因不同地区和具体医保政策而有所不同。一般而言,该药物的医保报销比例通常在30%到70%之间。

4. 了解具体的医保政策

要了解维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的医保报销比例,建议您咨询相关的医保机构或医保部门。他们可以提供关于该药物的具体信息,包括购买渠道、医保报销比例的规定以及需要提供的相关文档和证明材料。

综上所述,维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼在治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤方面具有重要的作用。对于这种药物的医保报销比例,具体情况需要根据当地的医保政策和规定来确定。如果您需要更详细的信息,建议您向相关的医保机构咨询,以便了解购买和使用该药物的具体要求。