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奥法妥木单抗(Ofatumumab)奥法木单抗耐药性

发布时间:2024-02-23 10:00:50 阅读:1031 来源:问药网
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奥法妥木单抗

奥法妥木单抗 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:CD20单克隆抗体,用于淋巴细胞白血病及多发性硬化症 用法用量:用法用量  (1)稀释且用于静脉注射,禁止皮下注射或静脉推注或口服。  (2)未经治疗的CLL联合chlorambucil的推荐剂量及计划:-第一周期:第1天用量300mg,第8天用量1000mg;-随后周期:第1天用量1000mg,28天为一个周期,至少用药3~12周期或直到完全反应。  (3)复发性CLL的推荐剂量及计划:-第一周期:第1天用量300mg,第8天用量1000mg;-随后周期:第1天用量1000mg,28天为一个周期,用药不超过6周期。  (4)CLL的扩展治疗的推荐剂量及计划:-第一周期:第1天用量300mg,第8天用量1000mg;-随后周期:7周后用量1000mg,以后每8周用药一次1000mg,用药不超过2年。  (5)难治性CLL治疗的推荐剂量及计划:-首次剂量300mg;-一周后每周用量2000mg,共用7次;-四周后每四周剂量2000mg,共用4次。  (6)治疗前先口服对乙酰氨基酚,口服或静脉输注抗组胺药物和静脉输注糖皮质激素。
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奥法妥木单抗(Ofatumumab)奥法木单抗耐药性,奥法妥木单抗(Ofatumumab)的耐药机制主要有两种:1.继发性耐药:部分癌细胞在药物治疗过程中发生基因突变,变得对靶向药物不敏感。例如,有的EGFR敏感突变的患者在服用一种靶向药一段时间后出现耐药,基因检测发现是EGFRT790M基因发生突变。2.原发性耐药:指肿瘤细胞本身对药物不敏感,即使用药后肿瘤也不会缩小。

近年来,奥法妥木单抗(Ofatumumab)作为一种重要的生物制剂,被广泛应用于治疗白血病和多发性硬化症等自身免疫性疾病。随着临床使用的增加,一些患者出现了对奥法妥木单抗的耐药性问题。本文将对奥法妥木单抗的耐药性进行探讨和分析。

1. 奥法妥木单抗简介

奥法妥木单抗是一种经过工程改造的单克隆抗体,通过特异性地结合白细胞CD20抗原而发挥作用。它被广泛用于治疗B细胞淋巴瘤和多发性硬化症,通过抑制CD20抗原诱导的B细胞活性和调节免疫反应,达到治疗效果。

2. 奥法妥木单抗耐药性的形成机制

在使用奥法妥木单抗进行治疗时,一些患者可能会出现耐药性,即药物对其失去疗效。奥法妥木单抗耐药性的形成机制十分复杂,包括基因突变、逃逸机制和免疫选择等因素的综合作用。其中,最为常见的耐药机制是CD20抗原表达下调或丧失,导致奥法妥木单抗不能有效结合并对其发挥作用。

3. 奥法妥木单抗耐药性的影响因素

奥法妥木单抗耐药性的形成与一系列因素密切相关。首先,个体差异是导致耐药性的一个重要因素。不同患者之间可能存在基因型和表型上的差异,这些差异可能导致奥法妥木单抗在不同个体中的疗效差异。其次,长期使用奥法妥木单抗也可能引发耐药性的问题。在长时间治疗中,癌细胞可能通过累积基因突变的方式逐渐进化,最终形成耐药亚群体。

4. 克服奥法妥木单抗耐药性的措施

为了克服奥法妥木单抗耐药性,科研人员和临床医生采取了一系列措施。一方面,研发新型抗癌药物,以及联合应用不同机制的抗体药物,可以提高治疗效果。另一方面,科学合理的用药方案和个体化治疗策略也是减少耐药性发生的重要手段。此外,通过研究耐药机制,探索新的治疗靶点,并开展耐药性监测,有助于改善奥法妥木单抗治疗的效果。

综上所述,奥法妥木单抗作为一种重要的生物制剂,在治疗白血病和多发性硬化症等疾病中发挥了积极的作用。耐药性的出现给其临床应用带来了一定的挑战。通过深入研究奥法妥木单抗的耐药性形成机制,制定科学合理的个体化治疗方案,以及持续开展相关的研究工作,我们有望改善奥法妥木单抗的耐药性问题,为患者提供更好的治疗效果。