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米伐木肽(mifamurtide)是否能够报销

发布时间:2024-02-23 10:48:50 阅读:897 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)是否能够报销,米伐木肽(mifamurtide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

米伐木肽(mifamurtide)是否能够报销?

在医疗保险体系中,药物报销是患者们普遍关心的一个问题。对于罕见病、临床研究尚不充分或高成本的药物,是否能够纳入医保报销范围一直是一个备受争议的问题。米伐木肽作为一种在非转移性骨肉瘤治疗中的辅助药物,是否能够被纳入医保报销范围,受到了广泛的关注。接下来,我们将从不同的角度进行分析。

1. 临床研究与证据支持

米伐木肽作为一种对非转移性骨肉瘤具有辅助治疗作用的药物,其疗效在临床试验中得到了相关证据的支持。临床研究已经表明,与仅进行手术治疗相比,与米伐木肽联合应用可以显著提高患者的生存率和治疗效果。这些研究数据为米伐木肽的报销提供了一定的理论依据。

2. 国内外医保政策

米伐木肽的报销情况也与国内外的医保政策有关。在一些国家,米伐木肽已经被纳入医保报销范围,患者可以通过医保制度获得相应的补偿。具体的医保政策会因国家和地区的不同而异。在某些国家和地区,米伐木肽可能尚未被纳入报销范围,这使得获得药物治疗变得更加困难。因此,在确定米伐木肽是否能够报销时,医保政策的不同是需要考虑的因素之一。

3. 费用效益评估

作为一种高成本的药物,米伐木肽的费用也是决定其报销情况的重要因素之一。在医保报销的考量下,一般会对药物的费用效益进行评估。这包括根据疗效和费用之间的比例,来评估药物的真实价值。如果米伐木肽被认为具有较为理想的费用效益结果,那么它有望被纳入医保报销范围。

4. 存在的争议与挑战

米伐木肽的报销问题仍然存在一些争议和挑战。一方面,一些医保系统认为目前米伐木肽的疗效数据仍然不充分,需要更多的临床实践和证据支持其报销。另一方面,高昂的药物费用也是制约其报销的重要因素之一,这使得许多患者无法负担得起米伐木肽的治疗费用。

总结与展望

综上所述,米伐木肽作为一种用于非转移性骨肉瘤治疗的辅助药物,其能否被纳入医保报销范围涉及到诸多因素。临床研究的证据、医保政策、费用效益评估以及存在的争议和挑战都需要综合考虑。未来,随着更多研究和实践的开展,米伐木肽的报销问题可能会得到更明确的答案,从而更好地满足需要该药物治疗的非转移性骨肉瘤患者的需求。