氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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艾瑞颐(Fluzoparib)仿制药多少钱,艾瑞颐(Fluzoparib)为中国恒瑞生产,代购价格是1928元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
在治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科肿瘤中,药物的选择是关键要素之一。艾瑞颐(Fluzoparib)是一种常用的PARP抑制剂,能够干扰DNA修复过程并抑制肿瘤细胞的生长。原始的艾瑞颐药物价格昂贵,这就引发了对艾瑞颐仿制药价格的关注。那么,仿制药的艾瑞颐究竟要多少钱呢?接下来,我们将对此进行探讨。
1. 仿制药的价格定位
仿制药是根据原始药物(即创新药)的专利期满后生产的,以更低的价格提供给患者。通常情况下,由于没有开发药物的初始研发成本等因素,仿制药的价格会比原始药物低廉许多。对于艾瑞颐仿制药来说,价格定位是一个重要的考虑因素。
2. 仿制药价格的市场竞争
在制药行业中,仿制药的出现常常会引发竞争。当多家制药公司生产类似的仿制药时,市场上就会有更多的选择,这通常会导致药物价格的下降。因此,艾瑞颐仿制药的价格可能受到多家制药公司竞争的影响。
3. 国家政策和健康保险覆盖
药物的价格往往也受到各国政府政策和健康保险覆盖范围的影响。不同国家对仿制药的审批和市场准入条件都有所不同,这可能导致仿制药在不同国家的价格差异。
4. 购买仿制药的途径
对于患者来说,选择购买仿制药的途径也可能影响其价格。一些国家的医疗保险计划或药物补助计划可以降低患者的药物费用,而一些患者可能会通过其他渠道获取仿制药,例如跨境购买或互联网购买。这些购药途径的不同也会对仿制药的价格产生影响。
总的来说,艾瑞颐(Fluzoparib)的仿制药价格会受到多种因素的影响。在市场竞争和国家政策的推动下,仿制药的价格往往相对较低,使更多患者能够获得该药物的治疗。具体的价格取决于市场供求关系、医保政策和其他个体因素等。如果您需要了解更多关于艾瑞颐仿制药价格的信息,建议您咨询您所在国家或地区的药物监管机构或医疗保健专业人士,以获得准确可靠的信息。