首页 > 用药指导 > 文章详情

哺乳期能服用氟唑帕利吗

发布时间:2025-03-10 12:32:15 阅读:1209 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐

氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐 生产厂家:中国恒瑞 功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者 用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。  针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。  推荐剂量  本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。  患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  给药方法  口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。  漏服  如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。  剂量调整  针对不良事件  为处理不良事件,进行减量或暂停用药。  如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。  如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次  合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂  本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。  特殊人群  肝功能损害  轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。  中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。  肾功能损害  轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。  中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。  儿童或青少年  尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。  老年人群  本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
查看详情

哺乳期能服用氟唑帕利吗,氟唑帕利(Fluzoparib)推荐剂量为:每次150mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。

氟唑帕利(Fluzoparib)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。在哺乳期,许多母亲对药物的安全性问题感到困惑,尤其是在需要治疗严重疾病时。在本文中,我们将探讨氟唑帕利在哺乳期的安全性及适用性。

1. 氟唑帕利的作用机制

氟唑帕利是一种口服给药的PARP(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)抑制剂,主要通过阻断癌细胞的DNA修复机制来发挥其抗肿瘤效果。这种机制使得修复DNA损伤的能力减弱,从而增强了对癌细胞的杀伤效果。

2. 哺乳期药物使用的考量

在哺乳期,母亲对药物的使用需谨慎,尤其是对于那些可能通过乳汁进入婴儿体内的药物。药物对哺乳期母亲和婴儿的潜在影响是判断其安全性的重要因素。通常,医师会评估药物的利弊,确保母亲的健康和婴儿的安全。

3. 氟唑帕利的乳汁分泌情况

根据目前的研究,氟唑帕利在母乳中的浓度数据相对有限。不过,现有的研究表明,许多相关药物在服用后能以微量分泌到母乳中,这可能会对胎儿或婴儿产生潜在影响。由于缺乏足够的临床数据,当前并不建议在哺乳期使用氟唑帕利。

4. 医学咨询的重要性

对于需要治疗的妈妈来说,获取专业的医学建议至关重要。无论是母亲是否需要继续哺乳,抑或是可选择的替代治疗方案,都应由专业医生根据个体情况进行评估。定期与医生沟通,可以帮助母亲在治疗和哺乳之间找到平衡。

综上所述,氟唑帕利在哺乳期的使用尚未明确推荐。在考虑用药时,哺乳期母亲应当谨慎,优先咨询医生,确保自身和婴儿的健康安全。医务工作者能够提供针对特定情况的具体建议,以帮助母亲做出最合适的医疗决策。