塞利尼索
生产厂家：美国Karyopharm Therapeutics Inc(KPTI)
功能主治：是全球首款口服型XPO1（核输出蛋白）抑制剂。
用法用量：用法用量 1.推荐剂量(1)本品推荐剂量为每次80 mg，每周第1和第3天口服。 地塞米松的推荐剂量为20mg，每周第1和第3天与本品一起口服。 持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 (2)本品应在每个服药日大致相同时间服用，片剂应整片用水送服。 不应破坏、咀嚼、压碎或切分片剂。 可以餐后或空腹服用。 (3)如果患者漏服或错过规定服药时间，应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。 如果患者服药后发生呕吐，无需补服，应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。 2.剂量调整,本品针对不良反应的剂量调整见表1。 表1：针对不良反应的预定剂量调整步骤推荐的起始剂量80 mg，每周第1和第3天（总计160 mg/周）首次降低100 mg 每周一次第二次降低80 mg 每周一次第三次降低60 mg 每周一次第四次降低永久停药3.发生血液学不良反应时，推荐剂量调整见表2。表 2：发生血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施血小板减少症血小板计数在25 ~<75×109/L之间任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。血小板计数在25 ~<75×109/L之间，并发生出血任意• 暂停用药。• 出血痊愈后，将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。血小板计数 < 25×109/L任意• 暂停用药。• 监测血小板计数，直至恢复至 ≥ 50×109/L。• 本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。中性粒细胞减少症绝对中性粒细胞计数在0.5 ~1.0 × 109/L之间，不伴随发热任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。绝对中性粒细胞计数 < 0.5× 109/L或发热性中性粒细胞减少症任意• 暂停用药。• 持续监测中性粒细胞计数，直至恢复至≥1.0 × 109/L。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。贫血血红蛋白 < 8.0 g/dL任意 • 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。• 采取输血和/或临床指南中的其他疗法。危及生命（需要采取紧急干预措施）任意• 暂停用药。• 持续监测血红蛋白，直至水平恢复到 ≥ 8.0 g/dL。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。• 根据临床指南进行输血。 4.发生非血液学不良反应时，推荐剂量调整见表3。 表 3：发生非血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施恶心和呕吐1或2级恶心（摄入量下降，但未见显著的体重减轻、脱水或营养不良），或者1级或2级呕吐（每天发生次数≤ 5次）任意•剂量维持，并开始给予其他止吐药。3级恶心（热量或液体的口服摄入量不足），或者3级及以上呕吐（每天发生次数≥ 6次）任意• 暂停用药。• 持续监测，直至恶心或呕吐缓解至≤2级或治疗前水平。• 开始给予其他止吐药。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。腹泻2级（与治疗前相比每日排便增加4 ~ 6次）第1次• 维持用药，并给予支持性治疗。第2次及后续• 将本品下调一个剂量水平（见表1）。• 给予支持性治疗。3级及以上（与治疗前相比每日排便增加 ≥ 7次；或需要住院）任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测，直至腹泻缓解至 ≤ 2级。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。体重下降和厌食体重下降10% ~ < 20%之间，或者厌食伴有显著体重下降或营养不良任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测体重，直至恢复到治疗前体重的90%以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。低钠血症血钠水平 ≤ 130mmol/L任意• 暂停用药，评估并给予支持性治疗。• 持续监测钠水平，直至恢复至130 mmol/L以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。疲乏2级（持续7天以上）或3级任意• 暂停用药。• 持续监测，直至疲乏缓解至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。眼毒性2级，白内障除外任意• 进行眼科评估。• 暂停用药并给予支持性治疗。• 监测直至眼部症状恢复至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。≥3级，白内障除外任意• 终止治疗。• 进行眼科评估。白内障（≥2级）任意• 进行眼科评估。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。• 监测进展情况。• 术前24小时和术后72小时暂停用药。其他非血液系统不良反应3或4级任意• 暂停用药。• 持续监测，直至缓解至≤2级，将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。
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塞利尼索(Selinexor)Sailidx有效期是多久,塞利尼索(Selinexor)有效期为48个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
塞利尼索（Selinexor）是一种口服用药，被用作治疗多发性骨髓瘤（MM）和淋巴瘤。塞利尼索的商品名为Sailidx，它是一种选择性口服小分子抑制剂，可通过靶向细胞核内转运蛋白XPO1来抑制肿瘤细胞的生长和繁殖。那么，塞利尼索（Selinexor）Sailidx的有效期是多久呢？接下来，我们将对这个问题进行探讨。
1. 塞利尼索（Selinexor）Sailidx的有效期多久？
目前，关于塞利尼索（Selinexor）Sailidx的有效期，尚无明确的公开信息可供参考。药物的有效期通常由生产和管理药品的制药公司确定，该信息通常在药物包装上标明。因此，如果您想了解塞利尼索（Selinexor）Sailidx的具体有效期，建议您咨询医生或药剂师，或者查看药物包装上的相关标记。
2. 塞利尼索（Selinexor）Sailidx的使用期限和贮存要求
虽然具体的有效期尚不明确，但药物的使用期限和贮存要求对于确保药物的疗效和安全性至关重要。一般而言，我们建议遵循以下几点：
使用期限：请在医生建议下按照适当的剂量和时间规定使用塞利尼索（Selinexor）Sailidx。请勿自行更改剂量或停止使用药物，除非经过医生的指导。
贮存要求：按照药品包装上的说明储存塞利尼索（Selinexor）Sailidx。一般来说，药物应存放在室温下，远离阳光直射和潮湿的环境。另外，务必将药物放在儿童无法触及的地方，以确保安全使用。
3. 药物有效性和持续治疗
药物的有效性和治疗持续时间通常与疾病的特点和个体差异有关。对于多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者，塞利尼索（Selinexor）Sailidx的治疗可能是一个长期持续的过程。在治疗期间，医生将根据疗效、不良反应和患者的整体状况进行评估，以确定治疗方案和持续时间。
4. 咨询医生和药剂师
如果您对塞利尼索（Selinexor）Sailidx的有效期或使用方式有任何疑问，最好咨询您的医生或药剂师以获得专业建议。他们将针对您的特定情况提供最准确和适用的信息，并确保您在药物治疗中的安全和有效性。
塞利尼索（Selinexor）Sailidx是一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的口服药物。虽然具体的有效期暂时不明确，但在使用和储存药物时，请遵循医生和药剂师提供的建议，以确保药物的安全和有效性。如有任何疑问，请咨询医疗专业人士以获得准确的信息和指导。
