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依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga国内有没有上市

发布时间:2024-02-23 14:23:04 阅读:955 来源:问药网
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依利格鲁司胶囊

依利格鲁司胶囊 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法 用法用量:用法用量  成人依利格鲁司的推荐剂量取决于患者的CYP2D6(人体的一种代谢酶)代谢状态CYP2D6代谢状态(人体代谢状态)依利格鲁司推荐剂量EMs(强代谢人群)84mg,每日两次IMs(中等代谢人群)PMs(弱代谢人群)84mg,每日一次  在服用CYP2D6抑制剂(胺碘酮、西咪替丁等)或CYP3A抑制剂(伊曲康唑、伊马替尼、红霉素等)、有无肝损伤的CYP2D6 EMs和IMs患者中,将CERDELGA 84 mg的给药频率降低至每日1次  CYP2D6代谢状态肝脏损伤状况同时使用的CYP抑制剂  EMs(强代谢人群)无肝脏损害服用强效或中度CYP2D6抑制剂  服用强或中度CYP3A抑制剂  轻度(Child-Pugh Class A)肝损伤服用弱CYP2D6抑制剂  服用强、中或弱CYP3A抑制剂  IMs(中等代谢人群)无肝脏损害服用强效或中度CYP2D6抑制剂  用法:  1、整个吞下胶囊,最好用水,不要压碎,溶解,或打开胶囊。  2、餐前餐后都可以  3、避免与依利格鲁司一起食用葡萄柚或葡萄柚汁(强CYP3A抑制剂)  4、如果错过了一剂依利格鲁司,请在下一个预定时间服用规定的剂量;下一剂不加倍  5、对于目前正在接受伊米苷酶、维拉苷酶α或他利苷酶α治疗的患者,依利格鲁司可在前一剂酶替代疗法(ERT)的最后一剂后24小时内给予。  在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定
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依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga国内有没有上市,依利格鲁司(Eliglustat)于2014年获得美国食品药物管理局(FDA)批准上市。

依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga是一种用于一型戈谢病成人患者的唯一一线口服治疗药物。戈谢病是一种遗传性代谢疾病,患者因体内缺乏特定酶而导致戈谢病苷蓄积,进而引起多种症状和并发症。依利格鲁司Cerdelga作为一种新型治疗药物,备受关注。那么,依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga在国内是否已经上市呢?

1. 依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga的临床前景

2. 国内依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga的研发情况

3. 国内依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga的上市进展

4. 未来展望与总结

1. 依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga的临床前景

依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga是一种受到广泛关注和期待的一型戈谢病治疗药物。该药物通过抑制体内的特定酶活性,减少戈谢病苷的蓄积,从而改善患者的症状和生活质量。相比传统的酶替代疗法,依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga作为一种口服药物,方便患者的用药方式,减轻了治疗的负担。

2. 国内依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga的研发情况

依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga在国内得到了广泛的关注和研究。许多临床试验和研究已经展开,以评估该药物的安全性和有效性。这些研究中包括大量的戈谢病患者,其中一些接受了依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga的治疗。研究结果显示,该药物在改善患者症状和生活质量方面具有潜力。

3. 国内依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga的上市进展

截至目前,依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga尚未在国内获得上市批准。在中国境内,药物上市需要经过严格的监管审批程序,包括临床试验结果的审查和药物质量的评估。虽然依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga在国内的研发进展良好,但具体的上市时间尚未确定,需要进一步等待监管部门的批准。

4. 未来展望与总结

依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga作为一种新型的口服治疗药物,给一型戈谢病成人患者带来了新的治疗选择。尽管目前该药物尚未在国内上市,但其在临床研究中展现出的良好疗效令人期待。随着更多的研究和数据积累,相信依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga有望在不久的将来为戈谢病患者提供更有效和便捷的治疗方案。

总而言之,依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga作为一种口服治疗药物,对于一型戈谢病成人患者具有重要的临床价值。虽然它目前尚未在国内上市,但其研发和临床试验进展良好,为患者们带来了新希望。我们期待依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga尽快获得国内的上市批准,以更好地满足戈谢病患者的治疗需求。