艾伏尼布
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者
用法用量： 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前，必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg，每日一次，可空腹或者餐后口服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者，需至少接受6个月治疗，以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐，不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药，尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时，则无需补服，在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳：建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次，此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月，每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查，此后，在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药，应将本品剂量降低至250mg，每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期，可将本品恢复至推荐剂量500mg，每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度，接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品，或者患者在服药期间怀孕，应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中，并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应，所以，建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(Ivosidenib)依维替尼的主要成份是什么,艾伏尼布(Ivosidenib)主要成份为：艾伏尼布。化学名称：(2S)-N-[(1S)-1-(2-氯苯基)-2-[(3,3-二氟环丁基)氨基]-2-氧代乙基]-1-(4-氰基吡啶-2-基)-N–(5-氟吡啶-3-基)-5-氧代吡咯烷-2-甲酰胺。分子式：C28H22ClF3N6O3。分子量：583.0。
艾伏尼布（Ivosidenib）是一种靶向治疗药物，常用于治疗某些类型的白血病和胆管癌。本文将介绍艾伏尼布的主要成分，以及它在白血病和胆管癌治疗中的作用。
艾伏尼布的主要成分是依维替尼（Ivosidenib），它属于一类被称为IDH（异柠檬酸脱氢酶）抑制剂的药物。IDH酶是一种参与细胞代谢的酶，而异常的IDH基因突变会导致细胞代谢紊乱，进而促进癌细胞的生长和扩散。
依维替尼通过抑制异常的IDH酶活性，帮助恢复正常的细胞代谢过程。这一机制对于某些类型的白血病和胆管癌特别重要，因为这些肿瘤中经常出现IDH基因的突变。
以下是艾伏尼布依维替尼在白血病和胆管癌治疗中的作用：
1. 白血病治疗：
白血病是一种造血系统的恶性肿瘤，而某些类型的白血病中的细胞往往具有IDH基因的突变。艾伏尼布依维替尼可以有效抑制这种突变引发的异常细胞代谢，并阻止癌细胞的生长和分裂。它被广泛用于治疗R/R（复发/难治性）的急性髓系白血病（AML）患者，这为患者提供了一种新的治疗选择。
2. 胆管癌治疗：
胆管癌是一种恶性肿瘤，它起源于胆管中的细胞。依维替尼在治疗胆管癌方面也显示出了潜力。艾伏尼布依维替尼通过抑制异常IDH酶的活性，干扰肿瘤细胞的代谢过程，从而抑制癌细胞的生长和扩散。尽管研究仍在进行中，但依维替尼被视为一种有希望的治疗胆管癌的药物。
总结起来，艾伏尼布（Ivosidenib）的主要成分是依维替尼（Ivosidenib），它是一种IDH抑制剂。在白血病和胆管癌治疗中，艾伏尼布依维替尼通过干扰异常细胞代谢，抑制癌细胞的生长和扩散，为患者提供了一种新的治疗选择。尽管艾伏尼布在临床使用中显示出了潜力，但在使用前仍需要医生的指导和监督。
