首页 > 用药指导 > 文章详情

派安普利单抗(Penpulimab)适应症和治疗效果怎么样

发布时间:2024-02-23 17:22:39 阅读:1285 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

派安普利单抗 Penpulimab 安尼可

派安普利单抗 Penpulimab 安尼可 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:淋巴瘤疾病控制率96.5%,完全缓解率47.1% 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  推荐剂量  本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为 200mg,每 2周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  有可能观察到非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小);  如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。  根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。  特殊人群  肝功能不全  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。  肾功能不全  目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群  尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。  老年人群  本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下慎用,如需使用,无需进行剂量调整。  给药方法  本品应在专业医生指导下静脉输注给药,采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成,无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。  给药前药品的稀释指导如下:  溶液制备和输液  1.请勿摇晃药瓶。  2.药瓶从冰箱取出后,稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。  3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体,无异物。如观察到可见颗粒,应丢弃药瓶。  4.抽取2瓶本品注射液(200mg),转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中,制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。  5.从微生物学的角度,本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕,中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明,稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时,该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后,药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。  6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。  7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
查看详情

派安普利单抗(Penpulimab)适应症和治疗效果怎么样,派安普利(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂,具体为抗PD-1(程序性死亡-1)单克隆抗体;其疗效如下:1、通过阻断PD-1通路,派安普利能够激活T细胞,增强其对肿瘤细胞的攻击能力;2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效,包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma)是一种罕见的恶性淋巴系统疾病,常见于年轻人。虽然在过去几十年中,针对霍奇金淋巴瘤的治疗方案已经取得了显著突破,但仍然有一小部分患者经历复发或无法有效控制疾病的情况。在这些复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中,派安普利单抗成为了一种新的治疗选择。本文将简述派安普利单抗的适应症和治疗效果。

1. 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的适应症

派安普利单抗是一种可靶向CD30的人源化单克隆抗体,针对霍奇金淋巴瘤中高表达的CD30分子进行治疗。对于经过多次治疗后仍然出现复发或无法有效治疗的经典型霍奇金淋巴瘤患者,派安普利单抗提供了一种新的治疗选择。临床实践证明,派安普利单抗可以有效抑制肿瘤细胞的增殖并诱导细胞凋亡,从而改善患者的症状和生存状况。

2. 派安普利单抗的治疗效果

派安普利单抗已经在多个临床试验中显示出显著的治疗效果。例如,一项针对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的II期研究中,派安普利单抗作为单药治疗,表现出令人鼓舞的疗效。研究结果显示,派安普利单抗治疗后,患者的整体缓解率达到了约70%,其中有相当比例的患者获得了持久的缓解。

此外,派安普利单抗还可以与其他化疗药物联合应用,以增强治疗效果。一项III期研究表明,派安普利单抗与化疗方案相结合,可以显著提高复发或难治性霍奇金淋巴瘤患者的无进展生存期和总生存期。这一疗法的出现为霍奇金淋巴瘤患者提供了更多有效的治疗选择,并为其提供了更长的生存机会。

3. 派安普利单抗的安全性

在临床试验中,派安普利单抗的安全性表现良好。常见的不良反应包括发热、乏力、恶心等,多数为轻度至中度。严重不良反应较为罕见,主要包括肺炎、感染和免疫相关的不良事件。与其他治疗药物相比,派安普利单抗的不良反应较少,患者通常能够较好地耐受治疗。

4. 结论

派安普利单抗作为一种新型的治疗药物,对于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者具有显著的治疗效果。它不仅可以作为单药治疗使用,还可以与其他化疗药物联合应用,以提高患者的生存率和生活质量。虽然派安普利单抗的安全性较好,但在使用过程中仍需要严密的监测和管理。随着进一步的研究和临床实践,相信派安普利单抗将为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者带来更好的治疗效果和预后。