首页 > 用药指导 > 文章详情

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的作用机理是什么

发布时间:2024-02-24 09:30:48 阅读:1121 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

司帕生坦片

司帕生坦片 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
查看详情

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的作用机理是什么,斯帕森坦(Sparsentan)适用于减少患有原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成年患者的蛋白尿,这些患者有疾病快速进展的风险,通常尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

原发性免疫球蛋白A(IgA)肾病是一种常见的肾小球疾病,以大量IgA的沉积导致肾脏损伤和功能下降。斯帕森坦(Sparsentan)是一种新型的药物,也被称为LuciSeta,它被广泛研究作为治疗原发性免疫球蛋白A肾病的潜在方法。本文将介绍斯帕森坦的作用机理,探究它是如何对原发性免疫球蛋白A肾病产生治疗效果的。

1. 抑制IgA沉积的机制

IgA的异常沉积是原发性免疫球蛋白A肾病的主要病理特征之一。斯帕森坦通过抑制IgA的沉积来阻断疾病的进展。研究发现,斯帕森坦可以作用于肾小球内的特定受体,阻止IgA经由这些受体进入肾小球,并减少IgA的沉积量。这一机制能够遏制炎症反应、减轻肾脏损伤,从而延缓疾病的进展。

2. 减少肾小球通透性的效应

肾小球通透性的增加是IgA肾病进展的一个重要因素,它导致更多的IgA和其他炎症因子进入肾小管,加剧肾脏损伤。斯帕森坦具有减少肾小球通透性的效应,它能够加强肾小球过滤屏障,阻止炎症因子的渗透。这样一来,斯帕森坦不仅可以减少IgA的沉积,还能够减轻由于肾小球通透性增加引起的损伤。

3. 抗炎作用的发挥

除了直接作用于IgA的沉积和肾小球通透性,斯帕森坦也展现了抗炎作用。在炎症过程中,多种细胞因子和炎症介质参与,导致肾脏组织损伤。斯帕森坦通过干扰这些炎症因子的信号传递,抑制炎症反应的过程。这种抗炎机制有助于减轻炎症对肾脏的损害,改善疾病的进展。

4. 全面保护肾脏功能的综合效应

综上所述,斯帕森坦通过抑制IgA的沉积、减少肾小球通透性、发挥抗炎作用等多个方面的机制,全面保护肾脏功能。它具有潜在的治疗原发性免疫球蛋白A肾病的效果,可延缓疾病进展,减轻肾脏损伤,并提高患者的生活质量。

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta作为一种新型的药物,通过抑制IgA的沉积、减少肾小球通透性、发挥抗炎作用等多种机制,为原发性免疫球蛋白A肾病的治疗提供了新的思路。虽然还需要进一步的研究和实践验证其疗效和安全性,但斯帕森坦的开发为患者提供了一种希望,有望改善患者的预后,并为他们带来更好的生活质量。