阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)CAR-T的服用剂量及注意事项

发布时间：2024-02-24 10:33:29 阅读：1009 来源：问药网

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阿基仑赛生产厂家：美国吉利德科学公司(Gilead Sciences) 功能主治：大B细胞淋巴瘤，复发性或难治性滤泡性淋巴瘤用法用量：　　本药为细胞悬浮液，需静脉输注，其用量基于嵌合抗原受体(CAR)阳性的活T细胞的数量，需根据体重进行用药，目标剂量为2.0×106个抗CD19 CAR-T细胞/kg，最高为2.0×108个抗CD19CAR-T细胞/kg。　　1、患者准备　　在开始用药前，确认患者是否适用该药物，本药不适用于治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤患者。　　2、预处理　　在开始输注本药前的第3、4、5天进行淋巴化疗，静脉滴注环磷酰胺(cyclophosphamide)500mg/m-和氟达拉滨(fludarabine)30mg/m2，进行清除淋巴细胞性化疗。　　3、用药前准备　　在开始输注本药前1小时，患者口服乙酰氨基酚(acetaminophen)650mg和苯海拉明12.5mg，对患者进行风险-获益评估后，考虑是否在治疗前使用皮质类固醇进行预防。　　4、用法　　1)检查药品包装袋是否有损坏，包装不完整的药物不要使用。　　2)确认该药的输注时间，提前解冻本药，可将产品袋置于无菌袋内复融，使用水浴法或自然解冻法在约37°C下进行解冻，直至输液袋中无肉眼可见的冰块，随后轻轻混合袋子的内容物以分散细胞物质团块，若仍存在肉眼可见的细胞团块，应继续轻柔地用手混合输液袋中的内容物，并且在输注前，不要清洗、向下旋转和/或在新培养液中重新悬浮本药，一旦完成解冻，本药可在室温(2O0°C至25°C)下保存长达3小时。　　3)核对好患者身份及用药信息，患者准备好后立即输注。　　5、用药注意事项：　　1)仅限个体使用，确保在输液前和恢复期间，准备好托珠单抗(tocilizumab)和急救设施。　　2)不要使用去白细胞过滤器，建议采用中心静脉途径输注该药物。　　3)用药前，仔细核对患者身份，需与输液袋上用药信息相匹配，本药解冻后，在室温下最多可保存3小时。　　4)在输液前用生理盐水冲洗输液管，用重力泵或蠕动泵在30分钟内将本药袋中的药物全部输注，随后保持输液速率不变，输注生理盐水冲洗输液管，以确保袋内所有药物输注给患者。　　5)本品为自体T细胞制备的产品，请遵循医疗卫生机构医疗废物管理办法进行处理和处置，以避免潜在传染性疾病的传播。　　6)需在正规有相关医疗资质的医疗机构用药，在输液后，密切监测患者是否出现细胞因子释放综合征相关的症状和体征以及神经毒性。　　7)医生应告知患者在用药后至少四周内，居住在医疗机构附近，以便及时处理突发情况。　　6、剂量调整　　1)细胞因子释放综合征的剂量调整　　a、确认患者引起发烧、缺氧和低血压的原因并进行治疗，根据临床表现确诊，若怀疑细胞因子释放综合征，请根据下述表1中的建议调整剂量。　　b、发生2级或更高级别的细胞因子释放综合征患者，例如低血压对液体无反应，或缺氧需要补充氧合，应使用连续心脏遥测并监测患者的脉搏血氧饱和度。　　c、发生严重细胞因子释放综合征的患者，应考虑进行超声心动图以评估心功能。　　d、发生严重或危及生命的细胞因子释放综合征患者，考虑进行重症监护并予以支持治疗。　　表1:细胞因子释放综合征的剂量调整　　CRS级Tocilizumab皮质甾类　　1级　　症状只需对症治疗(如发热、恶心、疲劳、头痛、肌痛、不适)。如果症状(如发热)在24小时后仍未改善，则考虑按2级治疗。如果3天后仍无改善，则静脉注射一剂地塞米松10 mg。　　2级　　症状需要中度干预并对其有反应。　　需氧量低于40% FiO2或对液体或低剂量的一种血管加压药有反应的低血压或　　2级器官毒性. b在1小时内(不超过800 mg)以8 mg/kg的剂量静脉注射托昔单抗。　　如果第一次给药后CRS的体征和症状没有临床改善，则根据需要每8小时重复一次托昔单抗。　　24小时内最多限服3剂;最多共4剂。　　如果情况有所改善，则停用托昔单抗。每日一次，静脉注射地塞米松10 mg。　　如果好转，按1级以上治疗，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况迅速减量。　　如果没有改善，在适当的级别以下管理。　　3级　　症状需要积极干预并对其做出反应。　　需氧量大于或等于40% FiO2或低血压需要大剂量或多种血管加压药或　　3级器官毒性或4级转氨酶。根据2级标准。　　如果有所提高，按照适当的等级管理。地塞米松10 mg，每日3次静脉注射。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况迅速减量。　　如果没有改善，管理为4级。　　CRS级Tocilizumab皮质甾类　　4级　　危及生命的症状。　　呼吸机支持、持续静脉-静脉血液透析(CVVHD)或　　4级器官毒性(不包括转氨酶)根据2级标准。　　如果有所提高，按照适当的等级管理。甲基强的松龙1000 mg静脉注射，每日一次，持续3天。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。　　如果没有改善，则考虑甲基强的松龙1000 mg，每天2-3次或交替治疗。d　　2)神经毒性的剂量调整　　a、监测患者的神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICAN)的体征和症状，并排除导致发生神经系统症状的其他原因，请根据下述表2中的建议调整剂量。　　b、发生2级或更高级别的神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合征患者，应使用连续心脏遥测并监测患者的脉搏血氧饱和度。　　c、发生严重或危及生命的神经毒性患者，应重症监护并予以支持治疗，考虑使用左乙拉西坦(levetiracetam)用于预防任何级别神经毒性所致的癫痫。　　表2神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合征的分级和剂量调整　　分级评估a并发CRS无并发CRS　　1级按照表1的规定服用妥昔单抗，以治疗1级CRS。　　此外，静脉注射一剂地塞米松10 mg。　　如果2天后仍无改善，则重复静脉注射地塞米松10 mg。静脉注射一剂地塞米松10 mg。　　如果2天后仍无改善，则重复静脉注射地塞米松10 mg。　　考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。　　2级按照表1的规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。　　此外，每天四次静脉注射地塞米松10 mg。　　如果好转，继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或更低，然后根据临床情况迅速减量。　　如果没有改善，在适当的级别以下管理。每日四次，每次10 mg，静脉注射地塞米松。　　如果好转，继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或更低，然后根据临床情况迅速减量。　　如果没有改善，在适当的级别以下管理。　　考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。　　分级评估a并发CRS无并发CRS　　3级按照表1的规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。　　此外，每日一次，静脉注射甲基强的松龙1000 mg。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。　　如果没有改善，管理为4级。甲基强的松龙1000 mg静脉注射，每日一次。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。　　如果没有改善，管理为4级。　　考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。　　4级按照表1的规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。　　此外，每日两次静脉注射甲基强的松龙1000 mg。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。　　如果没有改善，则考虑每天3次，每次1000 mg甲基强的松龙静脉注射或交替治疗。b每日两次，静脉注射甲基强的松龙1000 mg。　　如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。　　如果没有改善，则考虑每天3次，每次1000 mg甲基强的松龙静脉注射或交替治疗。b　　考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。

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阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)CAR-T的服用剂量及注意事项,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种细胞免疫疗法，用于治疗非霍奇金淋巴瘤。使用时需注意：治疗前全面检查，确保无禁忌症；密切监测生命体征和不良反应；不能重复使用；定期随访和监测；老年和儿童患者需特别评估；保持健康生活方式；可能引起严重免疫相关反应；高风险治疗，需充分了解风险和注意事项，并在医生指导下使用。

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)CAR-T是一种先进的免疫治疗药物，被广泛用于治疗大B细胞淋巴瘤、复发性或难治性滤泡性淋巴瘤等恶性肿瘤。CAR-T细胞疗法通过改造患者自己的T细胞，使其能够识别并杀死癌细胞，为患者提供了一种新的治疗选择。使用阿基仑赛CAR-T疗法需要注意正确的剂量和遵循一些重要的注意事项，以确保治疗的安全和有效性。

1. 适当的剂量选择

阿基仑赛CAR-T的剂量应由经验丰富的医生根据患者的具体情况进行个体化的决定。剂量的选择基于患者的体重、健康状况、疾病状态以及CAR-T治疗的指南和药物说明书中的建议。医生会评估这些因素，并根据患者的需求制定最佳的治疗计划。

2. 预处理化疗与CAR-T治疗

在接受阿基仑赛CAR-T治疗之前，患者通常会接受预处理化疗，以减少体内的白细胞数量，为CAR-T细胞的增殖和扩展提供更好的环境。预处理化疗的具体方案将由医生根据患者的情况决定。

3. 随访和监测

接受阿基仑赛CAR-T治疗的患者需要定期进行随访和监测。这包括定期抽血检查、影像学检查以及其他必要的评估，以评估治疗的效果和患者的整体健康状况。医生会根据监测结果调整治疗方案，以确保治疗的最佳效果。

4. 注意事项

在接受阿基仑赛CAR-T治疗期间，患者和他们的照顾者需注意以下事项：

遵循医生和护士的指示，按照规定时间和剂量接受治疗。

在治疗期间和之后，定期进行复查。如果出现任何不寻常的症状或副作用，应及时告知医生。

在治疗期间避免接种活疫苗，以免引发强烈的免疫反应。

注意个人卫生，保持清洁，避免感染。

在治疗期间避免接触有传染性的人或物，以减少感染的风险。

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)CAR-T是一种创新而有效的肿瘤治疗药物。正确的剂量选择和遵循相关的注意事项是确保治疗安全和有效的关键。患者和他们的照顾者应密切合作，并按照医生的指导进行治疗，以获得最佳的治疗效果和健康结果。

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阿基仑赛儿童用药及老年用药,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)在儿童患者中的研究数据有限，因此需要谨慎使用。在使用阿基仑赛治疗儿童患者时，需要在专业医生的指导下进行。医生会评估儿童的病情和身体状况，权衡治疗的利益和风险，并根据儿童的年龄、体重和身体条件来确定药物的剂量和使用方案。儿童在治疗期间需要密切监测药物的疗效和安全性，以确保药物的有效性和耐受性。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，被广泛用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（DLBCL）。这项疗法通过重新调节患者自身的免疫系统来对抗癌症，为儿童和老年患者带来了新的治疗希望。 1. 儿童患者的治疗效果对于儿童患者来说，阿基仑赛的治疗效果备受关注。尽管该疗法的临床研究主要集中在成年人身上，但一些初步的研究结果显示，阿基仑赛在儿童患者中也表现出了良好的治疗效果。儿童患者的耐受性和疗效值得进一步研究和验证，以确保这一疗法在不同年龄段患者中的适用性。 2. 老年患者的安全性考量在老年患者中使用阿基仑赛时，安全性是一个重要考量因素。由于老年人的免疫系统可能较为脆弱，他们可能更容易受到治疗副作用的影响。因此，在给予老年患者阿基仑赛治疗时，需要更加谨慎地评估患者的整体健康状况，以确保治疗的安全性和有效性。 3. 个体化治疗的重要性随着医疗技术的不断进步，个体化治疗越来越受到重视。对于阿基仑赛这样的CAR-T细胞疗法而言，个体化治疗尤为重要。不同年龄段、不同病情程度的患者可能需要不同的治疗方案和剂量调整，以达到最佳的治疗效果。 4. 合理风险与收益评估在使用阿基仑赛治疗儿童和老年患者时，医生和患者必须共同进行合理的风险与收益评估。尽管这一疗法可能带来良好的治疗效果，但也伴随着一定的治疗风险和副作用。因此，在确定治疗方案时，需要综合考虑患者的病情、年龄、身体状况等因素，以确保治疗的最终效果和患者的整体健康。阿基仑赛作为一种新型的CAR-T细胞疗法，为复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。在应用该疗法时，仍需进一步的研究和评估，以确保其在儿童和老年患者中的安全性和有效性。个体化治疗和合理的风险与收益评估将是未来研究和临床实践的重点方向。

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2024-11-02
阿基仑赛的成份、性状及规格
阿基仑赛的成份、性状及规格,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种自体免疫细胞注射剂，主要成分是抗CD19嵌合抗原受体阳性的活性T细胞（抗CD19CAR-T细胞）。这些细胞是通过逆转录病毒载体进行基因修饰的自体靶向人CD19嵌合抗原受体T细胞制备的。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种用于治疗大B细胞淋巴瘤的CAR-T细胞疗法。这一疗法已经在治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤方面取得了显著的成功。以下是关于阿基仑赛的成分、性状及规格的详细介绍： 1. 成份：阿基仑赛的主要成分是携带靶向抗原的CAR-T细胞。CAR-T细胞是通过将患者的自体T细胞经过基因工程改造，使其表达能够识别并攻击肿瘤细胞的CAR（Chimeric Antigen Receptor）而制备的。 2. 性状：阿基仑赛的性状主要表现在其特殊的细胞疗法机制上。经过基因改造的CAR-T细胞能够识别并与肿瘤细胞结合，从而引发免疫反应，攻击并清除肿瘤细胞。这一疗法具有针对性强、效果持久的特点，能够有效地抑制肿瘤的生长和扩散。 3. 规格：阿基仑赛的规格通常以治疗单位（治疗剂量）来表示，具体剂量需根据患者的病情和医生的建议确定。在治疗过程中，医生会根据患者的病情和治疗反应进行剂量调整，以确保最佳的治疗效果。 4. 临床应用：阿基仑赛已经在临床上被证实对于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者具有显著的疗效。通过携带靶向抗原的CAR-T细胞，阿基仑赛能够有效地清除肿瘤细胞，延长患者的生存时间，提高治愈率，为这一类患者带来新的治疗选择和希望。在大B细胞淋巴瘤治疗领域，阿基仑赛的出现为患者提供了一种创新的治疗选择。随着对其机制和疗效的进一步研究和认识，相信阿基仑赛将在未来更广泛地应用于临床实践中，为更多患者带来福音。

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2024-10-24
阿基仑赛的治疗效果如何
阿基仑赛的治疗效果如何,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的适应证主要包括以下两个方面：1.阿基仑赛是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过重新编程患者的T细胞来攻击癌细胞，从而提供了一种新的治疗选择。2.阿基仑赛的疗效和安全性已经在一项临床试验中得到了验证，该试验表明阿基仑赛在某些类型的非霍奇金淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果，且不良反应可控。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，被广泛用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。该治疗方案在改善患者预后、提高生存率等方面展现出了巨大的潜力。本文将对阿基仑赛的治疗效果进行详细介绍。首先，让我们来了解一下阿基仑赛的治疗原理以及其在临床应用中的表现。 1. 阿基仑赛的治疗原理阿基仑赛是一种CAR-T细胞疗法，通过收集患者自身的T细胞，并经过基因改造使其携带CAR（嵌合抗原受体）基因，从而使这些T细胞具有识别和攻击肿瘤细胞的能力。一旦患者接受阿基仑赛治疗，CAR-T细胞便能够定位并摧毁滤泡性淋巴瘤中的大B细胞。 2. 阿基仑赛在临床应用中的表现临床试验显示，阿基仑赛在治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者中表现出显著的疗效。许多患者在接受治疗后达到了部分或完全缓解的状态，从而延长了生存期，并提高了生活质量。其治疗效果已经得到了监管机构的批准，并被列为正式的治疗选项。 3. 阿基仑赛的优势与挑战阿基仑赛的出现为滤泡性淋巴瘤患者带来了新的希望，与其他治疗方案相比，它也存在一些挑战和限制。首先，由于CAR-T细胞疗法的特殊性，患者在接受治疗后可能会出现严重的不良反应，如细胞因子释放综合征（CRS）和神经毒性。其次，治疗费用高昂，限制了其在一些地区的普及程度。因此，尽管阿基仑赛在治疗滤泡性淋巴瘤方面表现出了良好的效果，但其应用仍需在医生和患者之间进行慎重权衡。 4. 展望未来随着对阿基仑赛治疗效果的不断研究和完善，相信它将在未来发挥更加重要的作用。同时，我们也期待着在CAR-T细胞疗法领域取得更多的突破，为患者提供更加有效和安全的治疗选择。在医学科技的持续进步下，我们有理由相信，滤泡性淋巴瘤等恶性肿瘤将会逐渐成为可以有效控制甚至彻底治愈的疾病。

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2024-10-23
阿基仑赛儿童用药需要注意什么
阿基仑赛儿童用药需要注意什么,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种细胞免疫疗法，用于治疗非霍奇金淋巴瘤。使用时需注意：治疗前全面检查，确保无禁忌症；密切监测生命体征和不良反应；不能重复使用；定期随访和监测；老年和儿童患者需特别评估；保持健康生活方式；可能引起严重免疫相关反应；高风险治疗，需充分了解风险和注意事项，并在医生指导下使用。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（DLBCL）。在儿童中使用此药物时，需要特别注意一些关键问题，以确保治疗的有效性和安全性。首段需要对文章标题进行简述阿基仑赛是一种CAR-T细胞疗法，用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（DLBCL）。在儿童中使用此药物时，需要特别注意一些关键问题，以确保治疗的有效性和安全性。 1. 临床试验数据阿基仑赛在临床试验中显示了显著的疗效，但大多数试验对象是成年患者。因此，在将其用于儿童治疗时，需要谨慎考虑其在不同年龄段的安全性和效果。 2. 儿童身体特征儿童与成年患者在生理和生化方面存在差异，这可能影响药物的代谢和耐受性。因此，在给予儿童阿基仑赛治疗时，需要根据其体重、身高以及其他个体特征进行剂量和给药方案的调整。 3. 不良反应管理阿基仑赛可能引起一系列不良反应，包括严重的细胞毒性反应、细胞因子释放综合征（CRS）和神经系统毒性。对于儿童患者，特别要密切监测并及时处理这些不良反应，以避免严重并发症的发生。 4. 长期效果和监测对于儿童患者，阿基仑赛治疗的长期效果和安全性仍然需要更多的研究和监测。因此，在治疗期间和治疗后需要进行定期的随访和评估，以确保疗效持续并监测潜在的长期不良反应。结尾综上所述，阿基仑赛作为一种CAR-T细胞疗法，在儿童中治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤时，需要谨慎考虑其安全性和有效性。临床医生应该根据儿童的个体特征和临床情况，制定合理的治疗方案，并密切监测治疗效果和不良反应的发生。

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2024-10-20
阿基仑赛的禁忌和注意事项是什么
阿基仑赛的禁忌和注意事项是什么,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种细胞免疫疗法，用于治疗非霍奇金淋巴瘤。使用时需注意：治疗前全面检查，确保无禁忌症；密切监测生命体征和不良反应；不能重复使用；定期随访和监测；老年和儿童患者需特别评估；保持健康生活方式；可能引起严重免疫相关反应；高风险治疗，需充分了解风险和注意事项，并在医生指导下使用。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种用于治疗大B细胞淋巴瘤的CAR-T细胞疗法，特别是针对复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。这项治疗方式已经在某些情况下被证明可以有效地帮助患者恢复健康，但同时也有一些禁忌和需要注意的事项，以确保患者能够安全地接受治疗并最大限度地减少风险。 1. 禁忌和注意事项： 1. 预先筛查：在接受阿基仑赛治疗之前，患者需要进行全面的身体检查和评估，以确定是否存在任何禁忌症或潜在的风险因素。这包括评估患者的整体健康状况、疾病的严重程度以及是否有其他健康问题存在。 2. 心血管疾病：患有严重心血管疾病的患者可能不适合接受阿基仑赛治疗，因为这可能会增加治疗过程中发生严重并发症的风险。在评估患者的适应性时，医生需要特别关注患者的心血管健康状况，并根据具体情况做出决定。 3. 免疫系统问题：由于阿基仑赛治疗涉及改变患者的免疫系统功能，因此患有严重免疫系统问题的患者可能需要谨慎考虑是否接受该治疗。这些问题可能包括自身免疫性疾病或免疫抑制剂的使用。 4. 严重感染：患有严重感染的患者可能需要推迟阿基仑赛治疗，直到感染得到有效控制。由于治疗过程中可能会导致免疫系统抑制，因此存在感染风险，特别是对于已经身体状况较弱的患者来说。 5. 个体化治疗计划：每位患者的情况都是独特的，因此在制定阿基仑赛治疗计划时，需要根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。这包括确定治疗剂量、治疗时间表以及监测和管理可能的副作用和并发症。尽管阿基仑赛治疗在某些情况下可以为大B细胞淋巴瘤患者带来显著的益处，但患者和医生都必须认识到治疗过程中存在的风险和限制。通过严格遵守禁忌和注意事项，并在治疗过程中进行密切监测和管理，可以最大限度地确保患者的安全和治疗效果。

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2024-10-12

阿基仑赛相关咨询

阿基仑赛适应症和治疗效果怎么样
阿基仑赛适应症和治疗效果怎么样,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的适应证主要包括以下两个方面：1.阿基仑赛是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过重新编程患者的T细胞来攻击癌细胞，从而提供了一种新的治疗选择。2.阿基仑赛的疗效和安全性已经在一项临床试验中得到了验证，该试验表明阿基仑赛在某些类型的非霍奇金淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果，且不良反应可控。阿基仑赛是一种CAR-T细胞疗法，被用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。它是一种个体化的治疗方法，通过改造患者自身的T细胞来攻击癌细胞。该疗法的适应症和治疗效果备受关注。 1. 阿基仑赛的适应症阿基仑赛的主要适应症是治疗大B细胞淋巴瘤，特别是那些经历了复发或难治性的患者。这包括转移性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤。对于这些患者，传统的治疗方法往往无法有效控制病情，因此需要寻找更加个体化和有效的治疗方案。 2. 治疗效果的评估阿基仑赛作为一种CAR-T细胞疗法，其治疗效果备受期待。临床试验显示，阿基仑赛对于大B细胞淋巴瘤患者的治疗效果显著。许多病例报告表明，在接受阿基仑赛治疗后，患者的肿瘤负荷得到显著减轻，甚至完全消失。这为患者提供了长期的生存机会。 3. 治疗效果的持续性值得注意的是，阿基仑赛治疗的效果可能是持续的。虽然一些患者可能在治疗后出现疾病复发，但许多病例显示，经过阿基仑赛治疗后，患者的疾病进展得到了有效的延缓。这为患者提供了更长时间的生存和生活质量。 4. 治疗的副作用和风险尽管阿基仑赛展现出了显著的治疗效果，但它也伴随着一些副作用和风险。在接受阿基仑赛治疗的患者中，常见的副作用包括细胞因子释放综合征和神经毒性。这些副作用可能会影响患者的生活质量，并需要及时的管理和治疗。综上所述，阿基仑赛作为一种CAR-T细胞疗法，在治疗大B细胞淋巴瘤方面显示出了显著的效果。虽然其适应症主要针对复发性或难治性的患者，但其治疗效果和持续性为患者提供了新的治疗选择和生存机会。患者在接受治疗时也需要注意可能的副作用和风险，并在医生的指导下进行管理和治疗。

张胜泉 | 问药网药师

2024-11-08 08:11:38
阿基仑赛一个疗程多少钱
阿基仑赛一个疗程多少钱,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种用于治疗大B细胞淋巴瘤的CAR-T细胞疗法，适用于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者。该疗法的费用是患者和其家庭关注的焦点之一，因为CAR-T细胞疗法的成本较高，涉及到多个方面的费用。下面将对阿基仑赛疗程费用进行解析。 1. 疗程费用的构成阿基仑赛疗程的费用主要包括CAR-T细胞治疗本身的费用以及相关医疗服务的费用。CAR-T细胞治疗的费用包括CAR-T细胞制备、实施治疗的医疗设施费用，以及治疗期间可能需要的监测、支持治疗等费用。此外，患者可能还需要支付疗程前的评估、预处理治疗和随访等费用。 2. CAR-T细胞治疗的特殊费用与传统的化疗和放疗相比，CAR-T细胞治疗具有独特的费用结构。CAR-T细胞治疗需要进行患者自身T细胞的采集、修改和增殖，这些过程需要昂贵的生物技术设备和专业技术支持。因此，CAR-T细胞治疗的费用相对较高，可能成为患者和家庭的经济负担。 3. 医保覆盖和自费部分一些地区的医疗保险可能覆盖CAR-T细胞治疗的部分费用，但也有一部分费用需要患者自费。患者需要仔细了解自己的医疗保险政策，以确定CAR-T细胞治疗的实际费用分担情况。对于那些医保覆盖不足或不符合条件的患者来说，CAR-T细胞治疗的费用可能是一个重要的考虑因素。 4. 费用的社会影响 CAR-T细胞治疗作为一种新型的癌症治疗方法，其费用问题不仅关系到患者和家庭的经济负担，还涉及到整个社会医疗资源的分配和公平性问题。因此，需要政府、医疗机构和社会各界共同努力，寻求降低CAR-T细胞治疗费用、拓展医保覆盖范围的解决方案，以确保更多有需要的患者能够获得这种先进的治疗方法。阿基仑赛疗程的费用问题是CAR-T细胞治疗领域一个值得关注的议题，对患者、医疗机构和整个社会都具有重要意义。随着技术的进步和医疗成本的变化，希望未来能够找到更多降低CAR-T细胞治疗费用的途径，让更多需要的患者受益。

陈志明 | 问药网药师

2024-10-26 11:09:03
阿基仑赛的适应症是什么
阿基仑赛的适应症是什么,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的适应证主要包括以下两个方面：1.阿基仑赛是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过重新编程患者的T细胞来攻击癌细胞，从而提供了一种新的治疗选择。2.阿基仑赛的疗效和安全性已经在一项临床试验中得到了验证，该试验表明阿基仑赛在某些类型的非霍奇金淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果，且不良反应可控。阿基仑赛：开辟难治性淋巴瘤新途径阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，针对复发性或难治性滤泡性淋巴瘤而设计。该疗法已被证明在改善患者生存率和生活质量方面具有显著效果。以下将就阿基仑赛的适应症进行详细阐述。 1. 滤泡性淋巴瘤的定义滤泡性淋巴瘤是一种B细胞淋巴瘤，通常起源于淋巴系统中的滤泡区。这种疾病通常以淋巴结肿大、全身不适、发热等症状为特征。随着疾病的进展，患者可能会出现贫血、血小板减少和免疫功能受损等严重并发症。 2. 阿基仑赛的作用机制阿基仑赛是一种CAR-T细胞疗法，通过将患者的T细胞经过基因改造，使其表达针对CD19抗原的嵌合抗原受体（CAR），从而增强其对淋巴瘤细胞的识别和杀伤能力。一旦患者接受阿基仑赛治疗，改造后的CAR-T细胞将定位并摧毁患者体内的淋巴瘤细胞。 3. 适应症：复发性或难治性滤泡性淋巴瘤阿基仑赛的主要适应症是复发性或难治性滤泡性淋巴瘤，即对传统治疗方案如化疗、放疗或靶向药物治疗无效或复发的患者。这些患者往往面临着疾病进展迅速、预后差等严重问题，因此需要更加有效的治疗手段来延长其生存期并提高生活质量。 4. 阿基仑赛的临床效果与展望临床研究表明，阿基仑赛在治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者中取得了显著的临床效果。相较于传统治疗方案，阿基仑赛能够显著提高患者的总生存率和无进展生存率，并且在一些患者中可达到持久的完全缓解。未来，随着对该疗法的进一步研究和优化，相信阿基仑赛将为更多淋巴瘤患者带来福音，成为难治性淋巴瘤治疗的重要选择之一。阿基仑赛的问世，为难治性淋巴瘤患者带来了新的曙光。随着医学技术的不断发展，相信在不久的将来，将会有更多创新型治疗方法涌现，为患者带来更多生存的希望。

张胜泉 | 问药网药师

2024-10-22 10:23:57
阿基仑赛国外代购多少钱一盒
阿基仑赛国外代购多少钱一盒,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。阿基仑赛是一种用于治疗大B细胞淋巴瘤的CAR-T细胞疗法，适用于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者。由于其高效的治疗效果，许多患者和家属开始关注在国外代购阿基仑赛的费用问题。那么，阿基仑赛在国外的代购价格是多少呢？阿基仑赛国外代购价格受到多种因素的影响，包括生产厂家、代购渠道、货币汇率等因素。目前，阿基仑赛的代购价格一般在数十万至百万美元之间。以下将对阿基仑赛在国外代购的价格进行详细分析和解读。 1. 生产厂家定价：阿基仑赛是由制药公司生产的，生产成本、研发投入等因素都会影响到其定价。生产厂家通常会根据市场需求、竞争情况等因素来制定价格，因此不同厂家生产的阿基仑赛价格可能会有所不同。 2. 代购渠道：患者在国外代购阿基仑赛通常通过代购渠道进行，这些代购渠道包括国际医药代购公司、第三方代购平台等。不同的代购渠道可能提供不同的价格和服务，患者需要仔细选择可靠的代购渠道。 3. 货币汇率：阿基仑赛的价格通常以美元计价，而患者可能需要将本国货币转换为美元进行支付。货币汇率的波动会直接影响到患者支付的费用，因此需要及时关注汇率变化。 4. 附加费用：除了阿基仑赛的基本价格之外，患者还需要考虑可能的附加费用，如运输费用、关税、代购服务费等。这些费用可能会增加患者的总体支付成本。综上所述，阿基仑赛在国外代购的价格受到多种因素的影响，患者需要根据自身情况和需求选择合适的代购渠道，并充分考虑附加费用和汇率波动等因素，以便做出理性的决策。同时，患者还应当密切关注国内的治疗政策和医疗资源，寻求更为合适的治疗方案。

陈志明 | 问药网药师

2024-10-11 11:38:56
阿基仑赛有医保报销吗
阿基仑赛有医保报销吗,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，用于治疗大B细胞淋巴瘤，尤其是复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。很多患者都希望知道，这种先进的治疗方式是否能够在医保范围内报销。下面将对此进行解答。 1. 医保报销范围：目前阿基仑赛作为一种创新的癌症治疗技术，被许多国家的医保系统所关注。在一些国家，阿基仑赛已经被纳入医保报销范围，以帮助更多患者获得这一治疗。具体的医保政策因国家和地区而异，需要根据当地的规定进行核实。 2. 医保报销条件：即使阿基仑赛被纳入医保报销范围，患者也需要满足一定的条件才能够享受到报销待遇。这些条件可能涉及到患者的病情严重程度、治疗前后的检查评估、以及其他治疗方式的失败情况等。因此，患者在申请医保报销时，需要提供相关的医疗证明和检查报告。 3. 医保报销流程：针对阿基仑赛的医保报销流程通常需要患者或其家属与医疗机构密切合作。患者需要向医疗机构提供个人信息、医疗记录等资料，并按照医保政策的要求填写相关的申请表格。医疗机构将负责协助患者进行医保报销的申请和审核，确保患者能够及时获得相应的报销待遇。 4. 政策变化和建议：由于医保政策可能随时发生变化，建议患者及时关注当地医保政策的更新动态，以获取最新的信息。同时，患者在进行阿基仑赛治疗时，也应与医疗机构进行沟通，了解最新的医保政策和报销流程，以便及时获得相关的报销待遇。总的来说，阿基仑赛作为一种创新的癌症治疗技术，在一些国家已经被纳入医保报销范围。患者需要根据当地的医保政策，满足相应的报销条件，并与医疗机构密切合作，才能够顺利享受到医保报销的待遇。

张胜泉 | 问药网药师

2024-10-09 15:36:28

美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)，1987年6月22日注册成立，是一家以研究为基础，从事药品的开发和销售的生物制药公司。吉利德公司的主要重点领域包括人类免疫缺陷病毒(HIV)/艾滋病，肝脏疾病，如乙型肝炎和丙型肝炎和心血管/代谢和呼吸条件。

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