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米伐木肽(mifamurtide)Mepact印度版

发布时间:2024-02-24 16:25:24 阅读:1020 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)Mepact印度版,米伐木肽(mifamurtide)的参考价:规格为4mg,价格为15480元一盒。

米伐木肽(Mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物。它在印度常被称为Mepact。下面是关于米伐木肽(Mifamurtide)Mepact印度版的

米伐木肽(Mifamurtide)Mepact:非转移性骨肉瘤的新希望

米伐木肽(Mifamurtide)是一种新型药物,被广泛使用于治疗非转移性骨肉瘤。在印度,这种药物被称为Mepact。非转移性骨肉瘤是一种罕见但严重的肿瘤,影响着许多年轻的患者。米伐木肽(Mifamurtide)Mepact的引入为这些患者提供了新的治疗选择,带来了希望与机会。

1. 米伐木肽(Mifamurtide)Mepact的工作原理

米伐木肽(Mifamurtide)Mepact通过增强免疫系统的功能,对抗非转移性骨肉瘤。它属于一类称为免疫调节剂的药物,能够刺激患者自身的免疫反应来对抗肿瘤。这种药物通过与肿瘤细胞的特定受体结合,激活自然杀伤细胞和巨噬细胞,促进免疫系统的反应,从而增强抗肿瘤效果。

2. 米伐木肽(Mifamurtide)Mepact的临床研究成果

临床研究表明,使用米伐木肽(Mifamurtide)Mepact的患者在治疗非转移性骨肉瘤方面取得了积极的成果。研究发现,与单纯化疗相比,联合使用米伐木肽(Mifamurtide)Mepact和化疗可以显著提高患者的生存率和无病生存期。此外,该药物也被证明对预防病情复发和转移具有一定的效果。

3. 米伐木肽(Mifamurtide)Mepact的安全性和副作用

就其安全性而言,米伐木肽(Mifamurtide)Mepact通常被认为是安全的,并且副作用较为轻微。在临床试验中,常见的副作用包括发热、寒战、恶心和疼痛等。这些副作用通常是暂时的,并且可以通过调整用药剂量或对症治疗来缓解。

4. 对米伐木肽(Mifamurtide)Mepact的前景展望

随着对米伐木肽(Mifamurtide)Mepact的进一步研究和临床应用,我们对治疗非转移性骨肉瘤的认识将不断完善。此外,随着医疗技术的不断进步,我们也期待着更多针对非转移性骨肉瘤的新药物的发现,并希望能为患者带来更好的治疗效果和生活质量。

总结起来,米伐木肽(Mifamurtide)Mepact作为一种新型药物,为非转移性骨肉瘤患者带来了新的希望。通过增强免疫系统的功能,该药物可以提高患者对抗肿瘤的能力,并改善生存率和无病生存期。尽管在使用过程中可能会出现一些轻微的副作用,但米伐木肽(Mifamurtide)Mepact的安全性良好。未来,我们期待进一步的研究和创新,为患者提供更有效、安全的治疗选择。