派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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安尼可（Penpulimab）是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。由于其疗效显著，许多患者在寻找可靠的来源购买安尼可，以帮助他们战胜这种罕见而严重的疾病。通过代购渠道购买药物时，我们需要选择安全可靠的渠道，以确保药物的质量和真实性。接下来，我们将介绍一些相对安全的安尼可代购渠道。
1. 选择信誉良好的第三方代购平台
信誉良好的第三方代购平台通常有多年的经验和良好的声誉。这些平台与生产商和经销商建立了密切的合作关系，能够提供优质的产品，并为消费者提供安全可靠的购买渠道。在选择代购平台时，可以通过查看平台的评价和用户反馈来评估其信誉度。
2. 寻找有许可证的代购商
有许可证的代购商通常受到监管机构的监督，能够确保药物的质量和来源。在购买安尼可之前，可以咨询当地的医疗机构或药店，寻求他们对值得信赖的代购商的建议。此外，还可以查询当地的药品监管部门，了解代购商是否有合法的营业资格。
3. 查看药物的批准和认证信息
在购买安尼可之前，应该查看药物的批准和认证信息。安尼可是一种处方药，因此其来源和质量的确保非常重要。可以通过向代购商索要药物的批准文件和认证证书来确认其合法性和质量。
4. 谨慎购买海外代购药物
购买海外代购药物需要谨慎。由于不同国家对药物质量和审批流程的要求不同，海外代购药物可能存在质量不一致或合法性问题。在购买海外代购药物时，需要确保代购商具有合法的经营资质，并尽可能选择信誉良好的代购平台。
为了确保安尼可的质量和真实性，我们应该选择信誉良好的代购渠道并寻找有许可证的代购商。此外，查看药物的批准和认证信息以及谨慎购买海外代购药物也是很重要的。通过采取这些措施，我们可以更安全地购买安尼可，为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者提供有效的治疗选择。
