派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利治疗肺癌的疗程,派安普利(Penpulimab)适用于：1、恶性黑色素瘤；2、非小细胞肺癌。
派安普利（Penpulimab）是近年来在肿瘤免疫治疗领域受到关注的一款药物。它作为一种单克隆抗体，主要通过靶向PD-1（程序性死亡蛋白-1）来激活机体免疫系统，帮助清除肿瘤细胞。此外，派安普利在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤治疗中的应用也逐渐被研究和探索。本篇文章将详细说明派安普利在这类肺癌患者中的治疗疗程和效果。
1. 派安普利的机制与作用
派安普利通过靶向PD-1，阻断其与配体PD-L1和PD-L2的结合，进而提升T细胞的抗肿瘤免疫反应。PD-1的抑制作用在肿瘤微环境中尤为显著，能够促进免疫系统识别并攻击肿瘤细胞。因此，派安普利在复发性或难治性经典型霍奇金淋巴瘤中展现出良好的临床疗效。
2. 治疗方案及剂量
对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者，派安普利的推荐治疗方案通常为静脉输注，剂量为每两周一次。具体的剂量可能会根据患者的体重、心肾功能等进行调整。在初始治疗期间，持续监测患者的反应及副作用也是非常重要的，以便及时调整治疗方案。
3. 临床疗效与研究结果
根据多项临床研究，派安普利在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤时显示出显著的疗效。数据表明，许多患者在接受派安普利治疗后，肿瘤缩小或消退的情况较为普遍。此外，派安普利的耐受性良好，主要的副作用一般较轻，如疲乏、皮疹以及免疫介导的炎症反应等，需做好监测和管理。
4. 前景与展望
面对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤，派安普利无疑为患者提供了一种新的治疗选择。随着对其机制和效果的深入研究，未来可能在联合治疗、个体化医疗等方面开辟更多可能性，为患者的生存机会带来新的希望。同时，临床医生需要密切关注派安普利的长期效果和耐受性，为患者制定最佳的治疗方案。
综上所述，派安普利在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中，展现出良好的疗效和安全性。随着临床研究的不断深入，期待这一疗法能够为更多肺癌患者带来福音。
