派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利(Penpulimab)是一种新型免疫治疗药物，主要用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。近年来，越来越多的研究表明癌症患者常常面临疲劳的问题，而这种疲劳往往严重影响患者的生活质量。本文将探讨派安普利是否能改善癌症引起的疲劳，特别是在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的过程中。
1. 癌症相关疲劳的特征
癌症相关疲劳是一种常见的症状，表现为身体和心理上的极度疲惫感，常常与癌症本身以及治疗过程中的副作用有关。许多霍奇金淋巴瘤患者在治疗过程中经历过明显的疲劳，这种疲劳可能会导致日常活动的困难和生活质量的下降。了解这种疲劳的机制，有利于我们更好地应对。
2. 派安普利的作用机制
派安普利是一种抗PD-1单克隆抗体，通过阻断程序性死亡蛋白1 (PD-1) 的信号通路，增强免疫系统对癌细胞的攻击。研究显示，免疫治疗能够通过激活机体免疫细胞，产生抗肿瘤效应，从而改善患者的整体状况。这种机制也可能对由肿瘤引起的疲劳产生积极影响。
3. 临床研究结果
目前的一些临床研究表明，使用派安普利治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者在一定程度上经历了疲劳症状的缓解。这种减轻与肿瘤负担的下降相关，患者在接受治疗后，身体的免疫功能逐渐恢复，有助于改善整体的能量水平及日常活动能力。
4. 个人化管理和综合治疗
尽管派安普利在改善疲劳方面可能具有疗效，但不同患者的反应可能会有所不同。针对每位患者的具体情况，综合采取营养支持、心理干预及适度的身体活动等方法，将会更有效地管理癌症相关疲劳。医学界也在不断探索其他辅助性疗法，以帮助患者更好地应对疲劳，提升治疗效果和生活质量。
综上所述，派安普利作为一种新兴的免疫治疗药物，可能在改善复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的疲劳症状方面发挥积极作用。由于个体差异，全面的综合治疗及个性化管理仍是提高患者生活质量的关键。未来的研究将在这一领域提供更深入的见解和数据支持。
