派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利治疗肺癌时是否会导致体重变化,派安普利(Penpulimab)适用于：1、恶性黑色素瘤；2、非小细胞肺癌。
派安普利（Penpulimab）是一种新型免疫检查点抑制剂，近年来在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤中显示出了良好的疗效。随之而来的一个重要问题是，它是否会导致患者的体重变化。本文将探讨派安普利在治疗肺癌时与体重变化的关联，以及可能影响体重的因素。
1. 派安普利的作用机制
派安普利通过阻断程序性死亡蛋白1（PD-1）与其配体的相互作用，增强了T细胞的免疫反应，从而提高了机体对肿瘤细胞的攻击能力。这种免疫治疗方法对肿瘤的反应方式与传统化疗和放疗不同，很多患者在接受派安普利治疗时并不会经历明显的体重下降，但也有些患者可能因副作用而出现体重变化。
2. 体重变化的影响因素
派安普利相关的体重变化可能与多种因素有关，包括患者的基础健康状况、治疗反应、并发症以及心理因素等。一些患者在接受免疫治疗后，由于疾病的控制和生活质量的提高，可能会出现体重增加的情况。而另一些患者则可能因副作用如食欲减退、恶心等，导致体重下降。
3. 临床观察与数据分析
目前，关于派安普利治疗肺癌时体重变化的具体数据仍在不断积累中。一些研究表明，口服和静脉注射的剂型在患者中的受欢迎程度和耐受性不同，进而影响体重变化的趋势。同时，定期监测和评估患者的体重变化，可以帮助医生及时采取措施，改善患者的生活质量。
4. 综合管理的重要性
对于正在接受派安普利治疗的患者，综合管理显得尤为重要。医生应关注患者的体重变化，提供适当的饮食指导和支持，同时定期进行身体检查，以确保患者的健康状况得到有效监测和管理。此外，心理支持与营养咨询也是帮助患者面对疾病和治疗的重要组成部分，有助于提高他们的整体生活质量。
综上所述，派安普利在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤时，体重变化是一个复杂的问题，受多种因素的影响。尽管许多患者在治疗过程中可能会经历体重的轻微波动，但是综合管理及定期的评估将有助于实现最佳的治疗效果和改善患者的生活质量。
