首页 > 用药指导 > 文章详情

Omontys的有效期是多长时间

发布时间:2025-03-31 10:17:04 阅读:1478 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide) 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗 用法用量:  1. 铁贮备和营养因子  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。  2. 慢性肾病患者  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。  3. 初始治疗和开始剂量  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
查看详情

Omontys的有效期是多长时间,Omontys(Peginesatide)美国上市时间:2012年3月27日;目前国内未上市。Omontys(Peginesatide)的有效期24个月。

Omontys(peginesatide)是一种用于治疗慢性肾病引起的贫血的药物,旨在通过刺激红细胞生成来提高患者的血红蛋白水平。关于Omontys的有效期以及其在临床应用中的使用注意事项,许多患者和医务人员仍然存在疑问。本文将对Omontys的有效期进行详细探讨,以帮助读者更好地理解这一药物的重要信息。

1. Omontys的药理作用

Omontys是一种重组蛋白药物,它通过模仿内源性促红素(EPO)的作用,促进骨髓中红细胞的生成。由于慢性肾病患者的肾脏功能受损,导致体内EPO的产生减少,从而引发贫血。Omontys的使用为这些患者提供了一种有效的治疗选择。

2. 剂型和储存条件

Omontys通常以注射剂的形式存在,患者可以选择皮下注射的方式进行给药。为了确保药物的有效性,Omontys应存放在2°C至8°C的环境中,避免暴露于光线和高温。过期的药物应按当地规定进行处理,以防止不必要的药物浪费和安全风险。

3. 有效期的定义

Omontys的有效期通常是在包装上标明的,表示在此日期之前,药物在适当储存条件下能够保持预期的药效和安全性。一般来说,Omontys的有效期为36个月,但具体的有效期可能因生产批次而有所不同。因此,患者在使用前应仔细核对药品包装上的有效期信息。

4. 使用注意事项

在治疗过程中,患者必须遵循医师的指导,确保按时按量服药。值得注意的是,Omontys也有可能引起不良反应,例如过敏反应或高血压等。因此,在使用Omontys前,患者应告知医生自身的健康状况以及正在使用的其他药物。此外,定期监测血液参数也是治疗管理的重要组成部分。

Omontys作为一种治疗慢性肾病相关贫血的药物,其有效期是确保安全用药的重要因素之一。了解Omontys的储存要求及有效期,有助于患者在治疗过程中充分发挥其药物效果。建议患者在使用前详细咨询医生,并确保遵循相关使用规范,以改善健康状况。