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伊布替尼(Ibrutinib)Ibrutix的耐药及药物相互作用

发布时间:2024-02-24 17:02:48 阅读:1410 来源:问药网
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伊布替尼

伊布替尼 生产厂家:孟加拉伊思达(Incepta)制药有限公司 功能主治:治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月 用法用量:  用法用量  1、给药方法口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。  2、剂量MCL和MZL:推荐剂量为每日一次,560mg(4粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  CLL/SLL和WM:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  当依鲁替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗CLL/SLL时(给药6个周期,每个周期28天),推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  cGVHD:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展,一种恶性肿瘤复发或毒性不耐受。  当患者不再要求cGVHD治疗时,伊布替尼应停止对个别病人的医疗评估。
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伊布替尼(Ibrutinib)Ibrutix的耐药及药物相互作用,伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗一些血液癌症和免疫系统相关疾病的药物,特别是慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、淋巴组织细胞淋巴瘤(MCL)和Waldenström骨髓瘤(WM)等疾病。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

1.耐药性

耐药性是指患者在服用一种药物后,由于某种原因导致药物失效或减弱其疗效的现象。对于伊布替尼而言,耐药性可能是由于以下几个因素引起的:

1.1 基因突变

伊布替尼在治疗白血病和淋巴瘤时通过抑制特定蛋白质(布鲁顿酪氨酸激酶BTK)的活性来发挥疗效。某些基因的突变可能导致BTK通路的异常激活,从而减弱伊布替尼对癌细胞的杀伤作用。

1.2 增加的表达

耐药性还可能由于伊布替尼治疗后某些信号通路上相关蛋白质的过度表达而发生。这些蛋白质的过度表达可能使癌细胞继续生长和繁殖,并减少伊布替尼对癌细胞的作用。

2.药物相互作用

伊布替尼与其他药物之间可能存在相互作用,这可能影响其疗效,增加副作用的风险,或导致药物浓度的变化。以下是一些与伊布替尼可能出现相互作用的常见药物类别:

2.1 抗凝药物

伊布替尼可引起血小板聚集功能降低,与抗凝药物(如华法林)合用时可能增加出血的风险。在接受伊布替尼治疗的患者中,抗凝治疗需要谨慎管理,并在医生指导下进行监测。

2.2 抗心律失常药物

伊布替尼可能影响心脏电活动,并引起心律失常。因此,与某些抗心律失常药物(例如琥珀酸奎尼丁)合用时需要慎重,并根据医生的建议进行监测。

2.3 酶诱导剂和抗真菌药物

某些酶诱导剂(如卡马西平)和抗真菌药物(如氟康唑)可能影响伊布替尼的代谢和排泄,从而影响其疗效或增加副作用的发生。在与这些药物合用时,应密切监测伊布替尼的疗效和毒副作用,必要时调整剂量。

3.应对策略

为了减少耐药性和药物相互作用的风险,以下策略可能是有益的:

3.1 定期监测

对于接受伊布替尼治疗的患者,定期进行基因检测和相关蛋白质表达水平的监测,有助于及时发现耐药性的发展,并根据检测结果进行个体化治疗。

3.2 谨慎使用其他药物

在患者接受伊布替尼治疗的同时,医生应谨慎选择其他药物治疗方案,并密切监测药物的疗效和毒副作用。在需要使用可能与伊布替尼相互作用的药物时,应权衡利弊并根据患者具体情况做出合理的决策。

4.结论

伊布替尼作为一种治疗白血病和淋巴瘤的药物,虽然有效,但长期使用可能导致耐药性的发展和与其他药物的相互作用。通过定期监测、合理使用药物和个体化治疗等策略,可以降低这些风险,提高患者的治疗效果和生存质量。针对个体患者的治疗方案应由医生根据其疾病特点和具体情况制定。