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伊布替尼(Ibrutinib)Ibrunib多久耐药

发布时间:2024-02-24 17:42:28 阅读:1162 来源:问药网
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伊布替尼

伊布替尼 生产厂家:孟加拉伊思达(Incepta)制药有限公司 功能主治:治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月 用法用量:  用法用量  1、给药方法口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。  2、剂量MCL和MZL:推荐剂量为每日一次,560mg(4粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  CLL/SLL和WM:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  当依鲁替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗CLL/SLL时(给药6个周期,每个周期28天),推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  cGVHD:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展,一种恶性肿瘤复发或毒性不耐受。  当患者不再要求cGVHD治疗时,伊布替尼应停止对个别病人的医疗评估。
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伊布替尼(Ibrutinib)Ibrunib多久耐药,伊布替尼(Ibrutinib)耐药性的主要机制包括:1.BTK基因突变:最常见的耐药机制是BTK基因的C481突变。这种突变改变了伊布替尼与BTK的结合位点,从而减少了药物的抑制效果。2.旁路信号通路的激活:白血病和淋巴瘤细胞可能激活替代的信号通路来绕过BTK的抑制。3.BTK外信号通路的激活:除了BTK突变外,某些癌细胞可能还通过其他信号通路获得生长信号。

伊布替尼(Ibrutinib)对于白血病和淋巴瘤等血液恶性肿瘤的治疗产生了积极的效果。与许多药物一样,患者在长期使用伊布替尼后有可能会出现耐药现象。本文将对伊布替尼耐药的发生机制及时间进行探讨。

1. 伊布替尼的作用机制

伊布替尼是一种靶向治疗药物,属于蛋白酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制B细胞受体信号途径中的Bruton酪氨酸激酶(BTK)来发挥作用。BTK是B细胞发育和功能中关键的信号传导分子,伊布替尼通过抑制BTK活性,阻断了白血病和淋巴瘤细胞的生长和增殖,从而达到治疗的效果。

2. 伊布替尼耐药的机制

尽管伊布替尼在大多数患者中表现出良好的疗效,但一些患者在接受长期治疗后可能会出现耐药。耐药可能由以下几个机制引起:

2.1 突变

在长期使用伊布替尼的过程中,癌细胞可能会发生遗传突变。其中最常见的突变是BTK基因突变,这可能导致伊布替尼对BTK的结合能力下降,从而减弱了药物的疗效。

2.2 替代信号途径

癌细胞在受到伊布替尼抑制后,可能通过激活替代的信号途径来绕过BTK通路,从而继续生长和增殖。这种替代信号途径的激活可以让癌细胞逃避伊布替尼的作用。

3. 伊布替尼耐药的时间

伊布替尼的耐药发生时间可以因人而异。有的患者可能在短期内出现耐药,而其他患者可能在长期使用后才出现耐药现象。目前还没有确切的时间表来预测伊布替尼耐药的发生,但研究表明,耐药的发生可以是一个渐进的过程。

4. 如何延缓伊布替尼耐药

为了延缓伊布替尼耐药的发生,有几个策略是值得尝试的:

4.1 联合治疗

将伊布替尼与其他治疗药物联合使用,可以通过不同的作用机制同时抑制肿瘤细胞的生长,减少耐药的风险。这种联合治疗的策略可以提高疗效并延缓耐药的发生。

4.2 定期监测

定期进行相关指标的监测,包括突变分析和疾病进展的监测,有助于早期发现耐药的迹象。一旦发现耐药的迹象,可以及时调整治疗方案,以提高治疗效果。

总结起来,伊布替尼(Ibrutinib)在白血病和淋巴瘤治疗中展现了良好的疗效。尽管耐药是可能的,但通过联合治疗和定期监测等策略,可以延缓耐药的发生并提高患者的治疗效果。对于正在接受伊布替尼治疗的患者来说,与医生密切合作,并定期进行随访和评估是至关重要的。