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Eltrombopag(艾曲泊帕)仿制药片

发布时间:2024-02-25 09:22:54 阅读:1330 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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Eltrombopag(艾曲泊帕)仿制药片,Eltrombopag(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,也被称为促血小板生成素受体激动剂(TPO-RAs)。它通过刺激骨髓产生更多的血小板,从而有助于提高血小板计数,有效治疗因髓系细胞功能异常引起的血小板减少症。作为一种仿制药片,它的问世为更多需要这种治疗药物的患者提供了更多的选择。以下是对艾曲泊帕仿制药片的相关介绍。

1. 艾曲泊帕仿制药片的背景

仿制药物是在原研药品专利保护到期后,基于原有药物的有效成分及其剂型、规格等生产的类似药品。艾曲泊帕仿制药片作为一种仿制药,具有与原研药物相似的药效、安全性和质量标准。它的问世为那些需要血小板生成治疗药物的患者提供了更经济、更广泛的选择机会,有助于解决原研药物价格较高、供应不足等问题。

2. 艾曲泊帕仿制药片的疗效与安全性

艾曲泊帕仿制药片已经通过了相关的药物临床试验,并且被证实在治疗血小板减少症方面具有良好的疗效和安全性。这种药物已经在临床实践中得到了验证,能够有效地刺激骨髓产生更多的血小板,提高血小板计数,同时在临床使用中安全性良好,不良反应较少。

3. 艾曲泊帕仿制药片的使用范围

艾曲泊帕仿制药片通常用于治疗成人患者的慢性特发性血小板减少症,包括难治性或难耐受性的病例,及在外科手术前提高血小板计数以减少手术相关出血风险。需要强调的是,使用药物前应咨询医生并严格按照医嘱使用,不得自行更改用药方式和剂量。

4. 结语

艾曲泊帕仿制药片的推出为患有血小板减少症的患者提供了一种更经济、更实惠的治疗选择。任何药物使用都应在医生的指导下进行,患者在使用过程中应严格按照医嘱使用,避免滥用或误用药物。相信随着这一类仿制药片的不断推出,将有更多的患者能够受益于这些治疗药物,使得药物治疗更加平价和普及。