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艾美赛珠单抗(Emicizumab)舒友立乐国内上市时间

发布时间:2024-02-25 15:02:46 阅读:1570 来源:问药网
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艾美赛珠单抗注射液

艾美赛珠单抗注射液 生产厂家:美国 Genentech 基因技术公司 功能主治:治疗A型血友病的双特异性抗体,零治疗出血率高 用法用量:用法用量  本品应在有血友病和/或出血疾病治疗经验的医生指导下使用。  如需用其他生物制品替换,应事先获得处方医师同意。  开始本品治疗前一天应中止旁路制剂治疗(例如:凝血酶原复合物,活化重组人凝血因子VII)(参见【注意事项】)。  推荐剂量最初4周的推荐剂量为3mg/kg每周一次(负荷剂量),随后为1.5mg/kg每周一次(维持剂量),通过皮下注射给药。  治疗过程中的剂量调整不建议对本品进行剂量调整。  遗漏用药如果没有在预定日期注射本品,则在下一个计划给药日期前尽快给药,然后恢复常规的每周给药计划。  不得增加剂量来弥补遗漏用药。
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艾美赛珠单抗(Emicizumab)舒友立乐国内上市时间,艾美赛珠单抗(Emicizumab)于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。在中国的上市时间是2018年11月30日。

随着医学科技的不断进步和血友病治疗技术的不断改善,一个重大的里程碑近期在国内取得了突破性进展。艾美赛珠单抗(Emicizumab)舒友立乐作为一种新型的血友病治疗药物,即将正式进入国内市场。这将为血友病患者提供一种更加有效和方便的治疗选择。本文将对艾美赛珠单抗(Emicizumab)舒友立乐在国内上市的时间进行详细说明。

1. 国内上市时间即将来临

据相关消息,艾美赛珠单抗(Emicizumab)舒友立乐已经通过了国内的审批程序,并获得了中国药监局的批准。这意味着该药物将很快在国内上市,为众多血友病患者带来福音。虽然具体的上市日期尚未公布,但根据相关报道指出,艾美赛珠单抗(Emicizumab)舒友立乐预计在接近的未来内正式推出市场。

2. 高度期待的治疗突破

艾美赛珠单抗(Emicizumab)舒友立乐作为一种创新的治疗血友病的药物,备受患者和医生的高度期待。血友病是一种遗传性疾病,患者容易在受伤时出现严重的出血症状。过去,血友病的治疗主要依赖于输注凝血因子,这对患者来说是一项繁重的任务,同时也存在血液传染疾病的风险。而艾美赛珠单抗(Emicizumab)舒友立乐通过模拟凝血因子功能的方式,有效地预防并减轻血友病患者的出血风险。

3. 引领血友病治疗的未来

艾美赛珠单抗(Emicizumab)舒友立乐的上市将为国内血友病患者带来一种更加方便和高效的治疗方式。该药物的创新机制,不仅可以显著减轻患者的出血症状,还能大大提高他们的生活质量。相对于传统的凝血因子治疗,艾美赛珠单抗(Emicizumab)舒友立乐的使用不再需要频繁的注射,而是通过皮下注射给药,即插即用,方便且具有更长的作用时间,减轻了患者的用药负担。

4. 期待艾美赛珠单抗(Emicizumab)舒友立乐的上市

血友病患者和医疗界对于艾美赛珠单抗(Emicizumab)舒友立乐的国内上市充满期待。该药物的上市将为血友病患者提供更多的治疗选择,改善他们的生活质量,并减轻他们在长期治疗中的负担。我们期待这一创新药物的上市能够对血友病患者的康复和健康起到积极的推动作用,为他们带来更多的希望和福祉。