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司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah说明书及用法用量

发布时间:2024-02-25 16:05:01 阅读:1517 来源:问药网
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司利弗明

司利弗明 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高 用法用量:用法用量  用药前应先使用对乙醯氨基酚及H1-抗组胺药;  用药前确认可以使用tocilizumab(托珠单抗);  用药剂量多少取决于嵌合抗原受体(CAR)转化为T细胞的数量;  50kg或以下患者,推荐使用0.2~5.0x106/Kg,静脉注射;  50Kg以上患者,0.1~2.5x108,静脉注射。
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司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah说明书及用法用量,司利弗明(Tisagenlecleucel)在治疗白血病方面具有显著疗效,尤其对急性淋巴细胞白血病和成人B细胞淋巴瘤重型有显著效果。通过基因改造的T细胞能够识别并攻击白血病细胞,增强免疫力,降低复发风险。在医生的指导下使用,可提高患者的生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

司利弗明(Tisagenlecleucel),商业名称Kymriah,是一种创新的基因治疗药物,用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。它采用了CAR-T细胞疗法的概念,该疗法通过改变病人自身的免疫细胞来攻击癌细胞。以下是对司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah说明书及用法用量的详细介绍。

1.

司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah是一种经美国食品药品监督管理局(FDA)批准的基因治疗药物。它的独特之处在于它可以改变患者自身的免疫细胞,使其能够有针对性地攻击白血病和淋巴瘤细胞。下面将对司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的用法用量进行详细阐述。

2. 适应症

司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah适用于年龄在3岁及以上,患有B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)和B细胞性淋巴瘤(DLBCL)的患者。这些疾病在传统治疗下难以控制或复发,因此基因治疗成为一种新的治疗选择。

3. 成分

司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的主要成分是患者自身的T细胞。首先,从患者体内提取T细胞,然后经过基因工程技术改造,使其表达携带一个人工合成的受体,称为嵌合型抗原受体T细胞(CAR-T细胞)。这些CAR-T细胞经过扩增和培养,最后通过输注返回到患者体内,以对抗癌细胞。

4. 用法用量

治疗师需要通过鉴定和选择合适的患者,来进行司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的治疗。首先,会对患者进行检查和评估,以确定是否符合使用条件。如果符合条件,治疗师将向患者提供详细的治疗计划和注意事项。

司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的使用是个体化的,其剂量和用法会因患者的具体情况而有所不同。治疗师将根据患者的体重和病情来确定合适的剂量。

具体操作时,治疗师会根据患者体内目前激活的CAR-T细胞数目来判断应该输注多少剂量的CAR-T细胞。并且,治疗师会在输注后进行监测,并根据患者病情的变化,调整后续的治疗计划和用量。

在接受司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah治疗期间和之后,患者需要密切监测,并遵循治疗师给出的建议和注意事项。

结尾

司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah作为一种创新的基因治疗药物,为白血病和淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。但是,由于其特殊的治疗方式和用法用量,患者在使用时需要严格遵循医生的指导,并坚持进行监测和检查。随着科学技术的不断发展,基因治疗有望在未来的医疗领域中起到更加重要和有效的作用,为更多患者带来希望。