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泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽的适应症和临床效果

发布时间:2024-02-26 08:58:34 阅读:959 来源:问药网
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泽布替尼

泽布替尼 生产厂家:中国基石药业 功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 用法用量:用法用量  本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。  应口服给药,每天的用药时间大致固定。  应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。  请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。  如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。  请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。  推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。  给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。  与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整  与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。  出现不良反应时的剂量调整  无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。  特殊人群用药  肝功能损伤  轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。  重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。  肾功能损伤  轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。  重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。  老年用药  老年患者无需进行剂量调整。  儿童用药  本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽的适应症和临床效果,泽布替尼(Zanubrutinib)是一种口服的靶向药物,属于布鲁特尼激酶抑制剂,用于治疗一些血液相关的恶性疾病,主要是淋巴瘤,其疗效如下:1、通过抑制B细胞受体信号通路的活化,帮助减少白血病细胞的增殖,从而改善患者的病情;2、通常取决于患者的具体疾病类型、疾病的严重程度、患者的健康状况以及其他治疗选择的可行性;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽是一种新型的口服小分子BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)抑制剂,被广泛应用于成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的治疗。它在白血病和淋巴瘤的治疗中展现出卓越的临床效果,并在临床实践中取得了显著的成果。

1. 适应症:治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)

首先,泽布替尼被广泛应用于成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的治疗。这是一种常见的成年人血液肿瘤,患者常常表现出淋巴结肿大、疲劳、贫血和体重减轻等症状。泽布替尼作为一种有效的治疗方案,通过抑制BTK,阻断白血病和淋巴瘤细胞的生存和增殖,改善患者的症状,延缓疾病进展,并提高生存率。

2. 临床效果:显著改善白血病和淋巴瘤患者的生存率和症状

泽布替尼在临床试验中显示出了显著的疗效。一项III期临床试验(ASPEN研究)对比了泽布替尼和常规治疗在治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中的效果。结果表明,泽布替尼治疗组的患者在无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)方面均取得了显著改善。与常规治疗相比,使用泽布替尼的患者在无进展生存期方面有显著的优势,中位无进展生存期达到了30.5个月,而常规治疗组为9.9个月。

此外,泽布替尼在患者的耐受性方面也表现出良好的安全性和耐受性。临床试验结果显示,主要不良反应包括疲劳、血小板减少、头痛和味觉异常等,但这些不良反应大多为轻度至中度,并且在治疗期间可以得到有效管理。

3. 未来发展:泽布替尼在其他血液肿瘤的疗效研究

基于泽布替尼在慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成功应用,研究人员正在探索其在其他类型的白血病和淋巴瘤治疗中的潜力。泽布替尼已经被应用于治疗复发性和难治性辅助性扁平红细胞白血病(MCL)和复发性/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的临床试验,并取得了一定的疗效。未来,随着更多临床研究的进行,我们可以期待泽布替尼在其他血液肿瘤治疗中的广泛应用。

泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽作为一种新型的BTK抑制剂,已被成功地应用于成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的治疗。临床试验结果显示,泽布替尼可以显著改善患者的生存率和症状,并且具有良好的安全性和耐受性。未来,泽布替尼在其他类型的白血病和淋巴瘤治疗中的应用前景也备受期待。