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地西他滨(Decitabine)达珂仿制药什么价格

发布时间:2024-02-26 10:14:50 阅读:989 来源:问药网
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地西他滨

地西他滨 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:可用于晚期骨髓增生性肿瘤,联合疗法中位生存21个月 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  注射用地西他滨:治疗期间须进行全血和血小板计数以监测临床反应和毒性,保证在每个给药周期前至少达到最低限。  在开始治疗前还应检测肝脏生化和血清肌酐。  推荐两种给药方案:给药方案一(3天给药方案)1、地西他滨给药剂量为15mg/m2,连续静脉输注3小时以上,每8小时一次,连续3天。  患者可预先使用常规止吐药。  2、给药周期每6周重复一个周期。  推荐至少重复4个周期。  然而,获得完全缓解或部分缓解的患者可以治疗4个周期以上。  如果患者能继续获益可以持续用药。  3、依据血液学实验室检查值进行的剂量调整或延迟给药如果经过前一个周期的地西他滨治疗,血液学恢复(中性粒细胞绝对计数[ANC]≥1000/μL,血小板≥50000/μL)需要超过6周,则下一周期的治疗应延迟,且剂量应按以下原则进行暂时性的调整:(1)恢复时间超过6周,但少于8周-给药应延迟2周,且重新开始治疗剂量减少到11mg/m2,每8小时一次,(33mg/m2/天,99mg/m2/周期);  (2)恢复时间超过8周,但少于10周-患者应进行疾病进展的评估(通过骨髓穿刺评估),如未出现进展,给药应延迟2周以上,重新开始时剂量应减少到11mg/m2,每8小时一次(33mg/m2/天,99mg/m2/周期),然后在接下来的周期中,根据临床情况维持或增加剂量。  4、依据非血液学毒性进行的剂量调整或延迟给药:在第一个地西他滨治疗周期后,如果出现以下非血液学毒性,暂停地西他滨用药直至毒性消失:①血清肌酐≥2mg/dL;  ②丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素≥2倍正常值最高上限(ULN);  ③活动性或未控制的感染。  给药方案二(5天给药方案)1、地西他滨的给药剂量为20mg/m2,连续静脉输注1小时,每天一次,连续5天。  每4周重复一个周期。  患者可预先使用常规止吐药。  2、如果出现骨髓抑制,后续治疗周期应推迟至血液学指标恢复(ANC≥1,000/μL,血小板≥50,000/μL)。  如果出现非血液学毒性亦应参照方案一处理。  3、基于国外临床研究数据提示与3天给药方案相比,5天给药方案具有更好的耐受性。  该方案已经在国外获得批准。  中国人群应用经验有限。  请主治医生根据中国患者自身状况选择合理给药方案。  4、静脉给药操作:(1)地西他滨是细胞毒性药物,操作和配制地西他滨时应当小心。  应当采用恰当的处理和处置抗肿瘤药物的手段。  (2)本品应当在无菌条件下用注射用水复溶(10mg规格用2ml注射用水复溶;  50mg规格用10ml注射用水复溶):配制成每毫升约含5.0mg地西他滨,pH6.7-7.3的溶液。  复溶后,立即再用0.9%NaCl注射液、5%葡萄糖注射液或乳酸林格氏液进一步稀释成终溶度为0.1-1.0mg/mL的溶液。  建议即配即用。  如复溶后15分钟未能使用,稀释液必须用2-8℃的冷输液配制,并在2-8℃(360F-460F)保存,最多不超过7小时。  (3)只要溶液和容器允许,非口服给药的药品在给药前应检查可见异物和颜色。  当出现可见异物或颜色变化,请勿使用。
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地西他滨(Decitabine)达珂仿制药什么价格,地西他滨(Decitabine)的版本有:1、日本大冢版本;2、美国强生版本。价格是318元左右,不同版本价格不同,以实际为准。

随着人们对白血病、多发性骨髓瘤和贫血等疾病的认识不断深入,药物治疗变得愈发重要。地西他滨(Decitabine),也被称为达珂,是一种常用于治疗上述疾病的药物。然而,对于患有这些疾病的患者和他们的家人来说,地西他滨的价格可能是一个重要的考量因素。因此,让我们来了解一下地西他滨仿制药的价格情况。

1. 地西他滨的价值

地西他滨是一种DNA甲基转移酶抑制剂,通过抑制DNA甲基化修饰来干预肿瘤细胞的生长和分化。作为一种治疗多发性骨髓瘤和某些类型的白血病的药物,地西他滨已被广泛应用于临床实践中。它显示出抑制肿瘤细胞增殖、恢复细胞分化的潜力,并被认为对改善患者的临床结果具有积极的影响。

2. 地西他滨仿制药的价格概况

仿制药是原研药的经过合规程序研发和生产的药物,其成分与原研药相同或类似,并且具有相似的疗效和安全性。由于地西他滨在一些国家或地区已到达专利期限,仿制药的出现为患者提供了经济实惠的治疗选择。然而,具体地西他滨仿制药的价格仍然受到多种因素的影响,如市场竞争、制造成本、供需情况等。

3. 地西他滨仿制药的定价策略

药物的定价涉及多个方面,包括制造成本、研发投入、市场需求和医保政策等。就地西他滨仿制药而言,竞争性市场的出现可能有助于降低药物的价格。同时,一些国家和地区也采取了政策措施,如通用药物准入和医保报销政策,以使仿制药更加负担得起。然而,不同国家和地区的药物定价策略可能存在差异。

4. 患者获取地西他滨仿制药的途径

对于患有多发性骨髓瘤、白血病和贫血等疾病的患者而言,获取地西他滨仿制药的途径可能有所不同。在一些国家或地区,仿制药可能会通过医生处方或医疗保险报销,使患者可以以较低的价格获得药物。而在其他地方,仿制药可能需要患者自费购买或者通过其他方式获取。所以,患者在使用地西他滨仿制药时,应根据自己的具体情况咨询医生并参考当地的政策和规定。

总结起来,地西他滨(Decitabine)达珂作为一种常用于治疗多发性骨髓瘤、白血病和贫血的药物,其仿制药的价格会受到多种因素的影响。在选择药物时,患者需要综合考虑药物的疗效、安全性以及自身经济承受能力,并咨询医生以获取相应的建议和指导。同时,政府和医疗机构也应制定合理的政策措施,以保障患者的用药权益和降低药物治疗的经济负担。