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伊布替尼(Ibrutinib)YILUX国内有没有上市

发布时间:2024-02-26 10:38:27 阅读:877 来源:问药网
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伊布替尼

伊布替尼 生产厂家:孟加拉伊思达(Incepta)制药有限公司 功能主治:治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月 用法用量:  用法用量  1、给药方法口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。  2、剂量MCL和MZL:推荐剂量为每日一次,560mg(4粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  CLL/SLL和WM:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  当依鲁替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗CLL/SLL时(给药6个周期,每个周期28天),推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  cGVHD:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展,一种恶性肿瘤复发或毒性不耐受。  当患者不再要求cGVHD治疗时,伊布替尼应停止对个别病人的医疗评估。
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伊布替尼(Ibrutinib)YILUX国内有没有上市,伊布替尼(Ibrutinib)在国外最早于2013年11月13日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在中国已经上市,上市时间为2017年8月30日,由中国食品药品监督管理局(CFDA)批准。

伊布替尼(Ibrutinib),以商标名YILUX在国际上被广泛应用于白血病和淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗。它是一种靶向药物,通过抑制异常细胞的生长和扩散来控制疾病的进展。对于国内患者而言,他们是否能够获得这种创新药物的治疗呢?以下将对伊布替尼(Ibrutinib)在国内是否已上市进行探讨。

1. 伊布替尼与白血病的治疗

白血病是一种由白血球异常增殖导致的血液系统恶性肿瘤。患者的免疫功能受损,因此需要有效的治疗方案来控制疾病的进展。伊布替尼作为一种靶向药物,通过抑制B细胞受体信号传导途径的蛋白质BTK,可以阻断白血病细胞的生长并促使其凋亡。该药物已在国际上取得重要突破,但在国内的上市情况如何呢?

2. 伊布替尼在国内市场

截至目前时间,伊布替尼(Ibrutinib)YILUX尚未在中国国内获得上市批准。尽管在国际上已被证明对白血病和淋巴瘤具有显著疗效,并被列为一线治疗药物,但由于临床试验、注册申请和审批等程序的需要,该药物尚未在国内市场上销售。

3. 国内患者的购药选择

对于国内患者而言,缺乏伊布替尼的上市意味着他们无法直接获得该药物的治疗。医生仍然会根据患者的具体情况,在现有的治疗方案中进行选择。目前,国内其他能够用于治疗白血病和淋巴瘤的药物仍然可供选择,患者可以与医生充分沟通,寻找最适合自己情况的治疗方案。

4. 未来的展望

虽然伊布替尼(Ibrutinib)YILUX尚未在国内上市,但随着我国药物审批程序的不断优化和加速,相信这种创新药物有望在未来获得国内的批准并进入市场。这将为白血病和淋巴瘤患者提供更多治疗选择,帮助他们控制疾病的进展,提高生活质量。

尽管目前伊布替尼 在国内尚未上市,但患者和医生可以通过现有的治疗方案来管理并控制这些疾病。同时,我们对国内药物审批体系的进一步发展抱有期望,希望伊布替尼能够在不久的将来成为国内患者的治疗选择之一。