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2023奥希替尼(Osimertinib)报销条件最新

发布时间:2024-02-26 11:30:39 阅读:1007 来源:问药网
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奥希替尼

奥希替尼 生产厂家:老挝贝泉生物 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:用法用量  本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。  如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。  本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。  剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。  如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。
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2023奥希替尼(Osimertinib)报销条件最新,奥希替尼(Osimertinib)已被纳入医保报销。根据国家医保政策的相关规定,奥希替尼可以参与医保报销。

近年来,肺癌的发病率不断上升,成为全球范围内颇受关注的一种恶性肿瘤。为了改善患者的生存质量,医学界不断研发和推出新的抗癌药物。在肺癌治疗领域中,奥希替尼(Osimertinib)是一种备受关注的新型靶向药物。 本文将针对2023年的最新情况,对奥希替尼的报销条件进行详细介绍。

1. 报销条件简述

奥希替尼(Osimertinib)是一种创新的口服靶向药物,被广泛用于EGFR(表皮生长因子受体)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。目前,医保政策已逐步强化对奥希替尼的报销要求。为了确保患者获得最大程度的用药保障,各级医保部门对奥希替尼的使用条件进行了专门规定。

2. 1. 报销适应症审批

为了确保奥希替尼的合理使用,患者需要满足抗肿瘤治疗临床指南中规定的使用适应症。此外,医生还需要提供患者相关病情资料,例如病理报告、影像学检查结果等。这些资料将被用于判断患者是否符合奥希替尼的使用条件。

3. 2. 靶向基因突变检测

在申请奥希替尼报销时,患者需提供已进行靶向基因突变检测的相关报告。这些报告包括EGFR基因突变的检测结果,例如EGFR第19或第21位点的点突变、插入突变或缺失突变等。只有经过确切的基因检测证实患者存在EGFR基因突变时,才能够申请奥希替尼的报销。

4. 3. 医生处方和临床决策

在患者符合报销要求后,医生将根据患者的具体情况开具奥希替尼的处方。在处方过程中,医生会结合患者的病情、基因突变情况以及其他治疗因素进行综合考虑。此外,医生也需提供完整的病历资料,以确保报销程序的顺利进行。

奥希替尼报销程序的最后阶段,医生需提交完整的报销材料,包括处方、病历、基因检测报告等,进行复核和审批。只有在经过医保部门的审核后,患者才能够获得奥希替尼的报销资格。

综上所述,2023年的最新情况显示,奥希替尼报销条件在医保政策的监管下有了进一步升级。患者需要满足特定的使用适应症,进行基因突变检测,并由医生规范处方,提供必要的病历和检测报告。这些措施旨在确保奥希替尼的合理使用,为肺癌患者提供更好的治疗效果和生活质量。