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维拉苷酶(velaglucerase alfa)在国内上市了吗

发布时间:2024-02-26 11:35:44 阅读:1428 来源:问药网
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维拉苷酶

维拉苷酶 生产厂家:美国Shire Human Genetic Therapies,Inc. 功能主治:1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗 用法用量:  1、酶替代治疗初治患者的推荐起始剂量  VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下给药。在初治成人和4岁及以上初治儿科患者中,推荐的 VPRIV 起始剂量为60单位/kg,每2周一次,60 min静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。  2、从 Imigluce rase 转换为 VPRIV  目前正在接受稳定剂量伊米苷酶治疗1型高雪氏症的成人和4岁及以上儿童患者可以在伊米苷酶末次给药后2周以之前的伊米苷酶剂量开始VPRIV(维葡瑞)治疗,转换为VPRIV。VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下通过 60 min 静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。  3、VPRIV 冻干粉的复溶 r  VPRIV(维葡瑞)是一种冻干粉末,在静脉输注前需要使用无菌技术复溶和稀释。VPRIV(维葡瑞)应按以下方法制备:  (a)根据个体患者的体重和处方剂量确定待复溶的小瓶数量。  (b)将4.3 mL无菌注射用水 (USP) 注入含有VPRIV(维葡瑞)冻干粉的小瓶中。  (c)轻轻混合。请勿摇晃。复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液 浓度为100 U/mL(4 mL溶液中含400U VPRIV)。  (d)如果需要额外的小瓶,重复步骤 (b) 和 (c)。  (e)目视检查小瓶中复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液。溶液应澄清至略带乳光,无色。如果溶液变色或存在异物,请勿使用。  (f)使用单个注射器,从适当数量的小瓶中抽取计算剂量的药物。使用单独的注射器,从适合静脉给药的100 mL 0.9%氯化钠注射液袋中抽出空气。然后将计算的VPRIV(维葡瑞)剂量直接稀释于0.9%氯化钠注射液中。轻轻混合。请勿摇晃。偶尔可能发生轻微絮凝(描述为白色不规则形状颗粒)。轻微絮凝的稀释溶液可用于给药。  (g)由于VPRIV(维葡瑞)不含防腐剂,立即使用复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液和稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液。如果不可能立即使用,复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液或稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液可在2℃下储存长达24小时至ºC(36ºF-46ºF)。请勿冷冻和避光。在小瓶复溶后24小时内完成输注。  (h)小瓶仅供一名患者一次性使用。丢弃任何未使用的溶液。  4、重要给药说明  通过在线低蛋白结合0.2或0.22 µm过滤器在 60 min 内给予VPRIV(维葡瑞)稀释液。由于尚未评价VPRIV(维葡瑞)溶液与其他产品的相容性,因此不得在同一输液管路中与其他产品一起输注VPRIV(维葡瑞)。
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维拉苷酶(velaglucerase alfa)在国内上市了吗,维拉苷酶(velaglucerase alfa)于2017年在美国获得批准上市。在中国的上市时间是2021年4月27日。

1. 维拉苷酶:一种新的戈谢病治疗药物

维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的酶替代疗法,它通过补充被身体缺乏的酶活性来帮助患者改善病情。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,由于体内酶活性缺乏,糖脂在细胞内积累,导致多个器官功能受损。维拉苷酶作为一种创新的治疗选择,给戈谢病患者带来了希望。

2. 维拉苷酶在国内的上市情况

目前,维拉苷酶(velaglucerase alfa)在国内尚未上市。由于该药物的研发和注册需要经历一系列严格的临床试验和审批流程,上市时间通常较长,以确保其安全性和有效性。在国际上,维拉苷酶已经获得了许多国家的批准,并成功用于戈谢病患者的治疗。

3. 维拉苷酶的优势与潜力

维拉苷酶作为一种替代性治疗药物,具有一些优势。首先,它可以提供对被缺乏的酶活性的持续补充,有助于改善患者病情。其次,维拉苷酶的制备工艺经过精细优化,可以提供高纯度和稳定性,有效降低药物治疗风险。此外,与传统的治疗方法相比,维拉苷酶在维持疗效和减轻病情方面表现更为可靠,给患者带来更好的生活质量。

4. 期待维拉苷酶的上市

尽管维拉苷酶在国内还未上市,但对于戈谢病患者和医疗界而言,维拉苷酶的上市无疑是一个重要的里程碑。希望通过国内相关部门的审批和推动,维拉苷酶能够尽快在国内获得上市批准,并为更多的戈谢病患者提供先进的治疗选择。

维拉苷酶作为一种用于戈谢病治疗的新药物,尚未在国内上市。这一药物的出现为戈谢病患者带来了新的治疗希望。我们期待维拉苷酶能够在不久的将来在国内获得上市批准,为患者提供先进的治疗方案。