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奥法妥木单抗(Ofatumumab)奥法木单抗国内上市时间

发布时间:2024-02-26 13:20:29 阅读:1114 来源:问药网
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奥法妥木单抗

奥法妥木单抗 生产厂家:英国葛兰素史克(GSK Plc) 功能主治:CD20单克隆抗体,用于淋巴细胞白血病及多发性硬化症 用法用量:用法用量  稀释且用于静脉注射,禁止皮下注射或静脉推注或口服。  未经治疗的CLL联合chlorambucil的推荐剂量及计划:第一周期:第1天用量300mg,第8天用量1000mg;随后周期:第1天用量1000mg,28天为一个周期,至少用药3~12周期或直到完全反应。  复发性CLL的推荐剂量及计划:第一周期:第1天用量300mg,第8天用量1000mg;随后周期:第1天用量1000mg,28天为一个周期,用药不超过6周期。  CLL的扩展治疗的推荐剂量及计划:第一周期:第1天用量300mg,第8天用量1000mg;随后周期:7周后用量1000mg,以后每8周用药一次1000mg,用药不超过2年。  难治性CLL治疗的推荐剂量及计划:首次剂量300mg;一周后每周用量2000mg,共用7次;四周后每四周剂量2000mg,共用4次。  治疗前先口服对乙酰氨基酚,口服或静脉输注抗组胺药物和静脉输注糖皮质激素。
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奥法妥木单抗(Ofatumumab)奥法木单抗国内上市时间,奥法妥木单抗(Ofatumumab)在2009年10月26日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,在中国上市时间是2021年12月20日。

奥法妥木单抗(Ofatumumab)奥法木单抗是一种新兴的生物治疗药物,被广泛应用于白血病和多发性硬化症等疾病的治疗中。它是一种针对CD20抗原的单克隆抗体,能够选择性地靶向并破坏体内异常的B细胞,从而阻断疾病的进展并提高患者的生存率。奥法妥木单抗的进展备受关注,国内上市时间也成为许多患者和医生关心的焦点。

1. 奥法妥木单抗上市带来希望

奥法妥木单抗作为一种创新的治疗方法,为白血病和多发性硬化症患者带来了新的希望。白血病是一种由恶性白血病细胞不受控制地增殖和积聚引起的血液系统疾病,严重威胁患者的生命。多发性硬化症是一种自身免疫性疾病,会导致中枢神经系统受损,对患者的日常生活造成重大影响。奥法妥木单抗的上市,为这些疾病的治疗提供了一种新的策略,为患者提供更多治愈的机会。

2. 国内上市时间的关注

目前,奥法妥木单抗作为一种创新药物,正在全球范围内进行临床研究和注册申请。它的国内上市时间一直备受关注。众所周知,药物的上市时间对于患者的早期使用具有重要意义,可以帮助他们尽早获得合适的治疗,从而提高生存率和生活质量。因此,了解奥法妥木单抗的国内上市时间对于患者和医生来说非常重要。

3. 国内上市时间的待定状态

目前,关于奥法妥木单抗在中国市场的上市时间,还没有确切的公布。这可能是因为药物在国内的相关研究和审批流程尚未完全结束。生物制药领域的临床试验和注册审批过程相对复杂,需要经历一系列科学实验、临床研究和审批程序。因此,奥法妥木单抗的国内上市时间可能还需要一段时间才能最终确定。

4. 关注奥法妥木单抗的最新进展

尽管奥法妥木单抗的国内上市时间尚未确定,但我们仍然可以保持关注,及时了解其在临床研究和注册审批方面的最新进展。同时,患者和医生可以与医疗专家进行沟通,了解其他可用的治疗选择,以便在等待奥法妥木单抗上市时做出合理的治疗决策。

总而言之,奥法妥木单抗作为一种新型治疗药物,正在为白血病和多发性硬化症等疾病的患者带来新的希望。虽然国内上市时间尚未确定,但我们可以保持关注,并充分利用与医疗专家的沟通,以找到最适合的治疗方案,提高疾病管理和患者的生活质量。